標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甜菜安/GB 23200.120-2021
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乙腈中氟蟲腈砜
BW-NCL-HB-00191 | 100μg/mL
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乙腈中氧樂果
BW-NCL-HB-00120 | 100μg/ml
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中吡蚜酮
BePure-25305XA-1.2mL | 100μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中烯酰嗎啉
BePure-22145XA-1.2mL | 100μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中甲霜靈
BePure-23919XA-1.2mL | 100μg/mL
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GB 23200.120-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中甜菜安殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甜菜安(CAS:13684-56-5)殘留量的定量檢測,適用于市場監(jiān)管、進(jìn)出口檢驗(yàn)及食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測。
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),結(jié)合QuEChERS前處理技術(shù)。樣品經(jīng)乙腈提取,分散固相萃取凈化,C18色譜柱分離,多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)定量分析。
方法檢出限(LOD)為0.003 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01 mg/kg,滿足國內(nèi)外食品中農(nóng)藥殘留限量的監(jiān)管要求。
每批次樣品需包含空白對照、基質(zhì)加標(biāo)樣和平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。
1. 樣品前處理:均質(zhì)后取10 g樣品,加入乙腈提取,離心分層;
2. 凈化:取上清液加入PSA和MgSO4吸附劑,渦旋離心;
3. 儀器分析:流動相為0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脫,電離模式為ESI+。
需注意基質(zhì)效應(yīng)影響,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)避免使用含氮塑料制品,防止目標(biāo)物吸附損失。
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