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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甜菜安/GB 23200.120-2021
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甜菜安/GB 23200.120-2021_13684-56-5
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甜菜安/GB 23200.120-2021

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
99.4%
250mg
13684-56-5
2028-05-30
5
851
1000μg/mL
1.2mL
13684-56-5
0
144
100μg/mL
1.2mL
13684-56-5
0
72
10μg/mL
1.2mL
13684-56-5
0
48
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.120-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中甜菜安殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甜菜安(CAS:13684-56-5)殘留量的定量檢測,適用于市場監(jiān)管、進(jìn)出口檢驗(yàn)及食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測。

核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),結(jié)合QuEChERS前處理技術(shù)。樣品經(jīng)乙腈提取,分散固相萃取凈化,C18色譜柱分離,多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)定量分析。

檢出限與定量限

方法檢出限(LOD)為0.003 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01 mg/kg,滿足國內(nèi)外食品中農(nóng)藥殘留限量的監(jiān)管要求。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白對照、基質(zhì)加標(biāo)樣和平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理:均質(zhì)后取10 g樣品,加入乙腈提取,離心分層;
2. 凈化:取上清液加入PSA和MgSO4吸附劑,渦旋離心;
3. 儀器分析:流動相為0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脫,電離模式為ESI+。

特別說明

需注意基質(zhì)效應(yīng)影響,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)避免使用含氮塑料制品,防止目標(biāo)物吸附損失。

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