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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 丙酮中有機(jī)磷農(nóng)藥 I 組/GB 23200.116-2019
丙酮中有機(jī)磷農(nóng)藥 I 組/GB 23200.116-2019_
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丙酮中有機(jī)磷農(nóng)藥 I 組/GB 23200.116-2019

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丙酮中有機(jī)磷農(nóng)藥 I 組/GB 23200.116-2019介紹：



組分信息：

有機(jī)磷農(nóng)藥 I 組

CAS號(hào)名稱標(biāo)準(zhǔn)值單位
62-73-7敵敵畏100μg/mL
30560-19-1乙酰甲胺磷100μg/mL
297-97-2蟲(chóng)線磷100μg/mL
919-86-8硫趕式甲基內(nèi)吸磷100μg/mL
141-66-2百特磷100μg/mL
298-04-4乙拌磷100μg/mL
60-51-5樂(lè)果100μg/mL
298-00-0甲基對(duì)硫磷100μg/mL
2921-88-2毒死蜱100μg/mL
23505-41-1嘧啶磷100μg/mL
55-38-9倍硫磷100μg/mL
2595-54-2滅蚜磷100μg/mL
7292-16-2丙蟲(chóng)磷100μg/mL
36335-67-8抑草磷100μg/mL
5131-24-8滅菌磷100μg/mL
35400-43-2硫丙磷100μg/mL
24017-47-8三唑磷100μg/mL
64249-01-0莎稗磷100μg/mL
732-11-6亞胺硫磷100μg/mL

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
**
20g
2099-03-26
2
1200
100μg/mL
1mL
2027-01-26
2
288
100μg/mL
1mL
2027-12-20
2
582
100.0μg/mL
1mL
2026-10-27
1
355
100.0μg/mL
1mL
2026-10-26
1
335
100μg/mL
1.2mL
2588-03-6
2026-04-11
≥10
72
11組分
1.2mL
2027-04-11
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
13171-21-6
2026-10-16
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
34643-46-4
2026-05-29
≥10
108
0.094mg/kg
50g
121-75-5
2026-05-12
≥10
720
0.918mg/kg
50g
122-14-5
2026-05-12
≥10
720
0.624mg/kg
50g
62-73-7
2026-05-27
≥10
720
1.155mg/kg
50g
60-51-5
2026-03-24
≥10
720
0.926mg/kg
50g
298-00-0
2026-03-24
≥10
720
不同濃度
1mL
0
400
100μg/mL
1mL
0
485
100μg/mL
6*1mL
0
1538
1.5mL（2瓶/套）
2027-03-05
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
0
216
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涉及丙酮中有機(jī)磷農(nóng)藥 I 組的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀
1. HJ 768-2015《固體廢物 有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜法》
適用范圍： 固體廢物及土壤中敵敵畏、甲拌磷等14種有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定，包含丙酮作為提取溶劑的應(yīng)用場(chǎng)景。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：

標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了使用丙酮-正己烷(1:1)混合溶劑進(jìn)行索氏提取的前處理方法，適用于含有機(jī)磷農(nóng)藥的固體基質(zhì)分析。
檢出限：

方法檢出限范圍為0.02~0.05 mg/kg（以干基計(jì)），敵敵畏最低檢出限為0.008 mg/kg。
2. 《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍： 植物源性食品中包括毒死蜱、對(duì)硫磷等有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)，允許使用丙酮作為替代提取溶劑（標(biāo)準(zhǔn)推薦乙腈）。
關(guān)鍵參數(shù)：

當(dāng)使用丙酮提取時(shí)，需配套進(jìn)行溶劑置換處理。方法定量限（LOQ）最低可達(dá)0.01 mg/kg。
3. 《水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
溶劑體系： 明確采用丙酮-正己烷(2:1)混合溶劑進(jìn)行振蕩提取，特別適用于脂溶性有機(jī)磷農(nóng)藥的提取。
檢出能力：

對(duì)甲胺磷等有機(jī)磷農(nóng)藥的方法檢出限為0.005~0.05 mg/kg，乙酰甲胺磷的LOQ為0.01 mg/kg。
4. 《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定》
溶劑補(bǔ)充說(shuō)明： 雖然標(biāo)準(zhǔn)推薦使用乙腈，但在實(shí)際應(yīng)用中允許使用丙酮進(jìn)行替代提取，需注意丙酮提取時(shí)需增加脫水步驟。
方法性能：

有機(jī)磷農(nóng)藥的回收率需滿足70%~120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤15%。
注意事項(xiàng)

使用丙酮作為提取溶劑時(shí)需注意：①丙酮易造成色素等共提取物干擾，建議配合活性炭?jī)艋虎趯?duì)極性較強(qiáng)的有機(jī)磷代謝物（如氧化產(chǎn)物）提取效率可能低于乙腈；③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格控制丙酮的含水量（應(yīng)≤1%）。

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