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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 丙酮中甲拌磷亞砜溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 23200.113-2018/GB 23200.116-2019
丙酮中甲拌磷亞砜溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 23200.113-2018/GB 23200.116-2019_2588-03-6,甲拌磷亞砜
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丙酮中甲拌磷亞砜溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 23200.113-2018/GB 23200.116-2019

BWN5021-2016 Phoarate Sulfoxide in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 2588-03-6 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)丙酮
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件在冷藏（4±4）℃密閉和避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名diethoxy-(ethylsulfinylmethylsulfanyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
理化性質(zhì)密度 1.301g/cm3 沸點(diǎn) 382.3oC at 760 mmHg 分子式 C7H17O3PS3 分子量 276.37700 閃點(diǎn) 185oC 精確質(zhì)量 276.00800 PSA 121.94000 LogP 4.25950 蒸汽壓 1.05E-05mmHg at 25°C 折射率 1.563 儲(chǔ)存條件 庫房通風(fēng)低溫干燥； 與食品原料分開儲(chǔ)運(yùn) 穩(wěn)定性 燃燒產(chǎn)生有毒的硫氧化物和磷氧化物氣體 分子結(jié)構(gòu) 五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)： 1、 摩爾折射率：68.96 2、 摩爾體積（cm3/mol）：212.2 3、 等張比容（90.2K）：585.1 4、 表面張力（dyne/cm）：57.7 5、 介電常數(shù)（F/m）： 6、 偶極距（D）： 7、 極化率（10-24cm3）：27.33
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的甲拌磷亞砜（CAS:2588-03-6）為溶質(zhì)，以色譜純丙酮為溶劑，在室溫(20±3)℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用液相色譜法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1甲拌磷亞砜100μg/mL4%丙酮
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用高效液相色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法GB 23200.113-2018下載
GB 23200.116-2019 植物源性食品中90種有機(jī)磷類農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜法GB 23200.116-2019下載
八、參考資料：
農(nóng)藥殘留檢測質(zhì)量控制手冊(cè)。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
**
20g
2099-06-19
2
1400
**
100mL
2099-03-26
2
800
**
10g
2099-04-29
3
1200
50μg/mL
1mL
2027-02-07
5
2240
50μg/mL
1mL
2027-02-07
7
665
10μg/mL
1mL
2026-01-12
4
264
50μg/mL
1mL
2027-09-23
7
330
50μg/mL
5支
2026-07-30
2
6750
100μg/mL
2*1ml
2027-12-30
6
11443
10μg/mL
1mL
2026-10-21
≥10
827
10μg/mL
1mL
2027-02-11
≥10
713
10μg/mL
2*1mL
2026-10-21
4
1540
50μg/mL
1mL
2026-08-12
≥10
3260
50μg/mL
2*1mL
2027-02-11
≥10
6689
100μg/mL
1mL
2028-06-24
≥10
4740
0.54mg/kg
30g
55-38-9
2025-12-26
7
720
1000μg/mL
1.2mL
119446-68-3
2026-05-27
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
50471-44-8
2026-03-06
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
107534-96-3
2026-11-08
8
60
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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
**
20g
2099-03-26
2
1200
100μg/mL
1mL
2027-06-12
7
355
100μg/mL
1mL
2027-01-26
2
288
100μg/mL
1mL
2027-12-20
2
582
100.0μg/mL
1mL
2026-10-27
1
355
100.0μg/mL
1mL
2026-10-26
1
335
11組分
1.2mL
2027-04-11
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
13171-21-6
2026-10-16
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
34643-46-4
2026-05-29
≥10
108
0.094mg/kg
50g
121-75-5
2026-05-12
≥10
720
0.918mg/kg
50g
122-14-5
2026-05-12
≥10
720
0.624mg/kg
50g
62-73-7
2026-05-27
≥10
720
1.155mg/kg
50g
60-51-5
2026-03-24
≥10
720
0.926mg/kg
50g
298-00-0
2026-03-24
≥10
720
不同濃度
1mL
0
400
100μg/mL
1mL
0
485
100μg/mL
6*1mL
0
1538
1.5mL（2瓶/套）
2027-03-05
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
0
216
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國家標(biāo)準(zhǔn)：
適用范圍
適用于食品中農(nóng)藥殘留的檢測，包括水果、蔬菜、谷物等基質(zhì)中甲拌磷亞砜的定量分析[6]。
核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）進(jìn)行檢測，樣品經(jīng)乙腈提取后凈化處理，通過質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的高靈敏度分析[6]。
檢出限與定量限
甲拌磷亞砜的檢出限為0.01 mg/kg，定量限為0.03 mg/kg，滿足國際食品法典委員會(huì)（CAC）對(duì)農(nóng)藥殘留限量要求[6]。
質(zhì)控樣品要求
需平行測定空白樣品加標(biāo)回收率（70%-120%），每批次樣品需包含質(zhì)控樣和基質(zhì)加標(biāo)樣。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)需冷藏避光保存，使用前平衡至室溫[1][6]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品粉碎后乙腈振蕩提取
2. 提取液經(jīng)PSA和C18吸附劑凈化
3. 氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣
4. 采用C18色譜柱梯度洗脫分離
5. 電噴霧正離子模式（ESI+）下采集質(zhì)譜信號(hào)[6]
特別說明
甲拌磷亞砜為甲拌磷的氧化代謝產(chǎn)物，檢測時(shí)需注意與前體農(nóng)藥的色譜分離。標(biāo)準(zhǔn)溶液開封后需立即使用，禁止二次封存[1][6]。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：
適用范圍
針對(duì)動(dòng)物源性食品中農(nóng)藥殘留檢測，包括肌肉、肝臟等復(fù)雜基質(zhì)中甲拌磷亞砜的痕量分析[6]。
核心檢測方法
采用氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）檢測，樣品經(jīng)乙腈-正己烷液液分配凈化，使用DB-5MS色譜柱實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物分離[6]。
檢出限與定量限
方法檢出限為0.005 mg/kg，定量限為0.015 mg/kg，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%[6]。
質(zhì)控樣品要求
每20個(gè)樣品需設(shè)置1個(gè)空白對(duì)照和1個(gè)加標(biāo)回收樣，標(biāo)準(zhǔn)工作溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配，避免丙酮溶劑揮發(fā)導(dǎo)致的濃度偏差[6]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 組織樣品勻漿后用乙腈提取
2. 冷凍離心去除脂肪和蛋白
3. 氮吹濃縮至近干后丙酮定容
4. 選擇離子監(jiān)測模式（SIM）采集數(shù)據(jù)
5. 采用內(nèi)標(biāo)法（氘代同位素）定量[6]
特別說明
甲拌磷亞砜在GC-MS分析中易發(fā)生熱分解，進(jìn)樣口溫度建議設(shè)置為250℃，傳輸線溫度280℃以保證檢測穩(wěn)定性[6]。

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