阿立哌唑-D8_純品_有機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城_實(shí)驗(yàn)室科技服務(wù)創(chuàng)新平臺(tái)

圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

阿立哌唑-D8

PT11115

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢

1089115-06-9

100~1000mg

NiceBiochem

見證書

猜您喜歡

阿立哌唑-D8
NB-ISOH00147 | 見證書
阿立哌唑-d8
CCAD301215 | >95%
阿立哌唑
R004785-1g | 99%
阿立哌唑
R004785-25g | 99%
阿立哌唑
R004785-5g | 99%

阿立哌唑-D8介紹：

阿立哌唑-D8

阿立哌唑-D8 貨號(hào)：PT11115 由萘析商城為您提供，如您想了解更多關(guān)于阿立哌唑-D8 貨號(hào)：PT11115的報(bào)價(jià)、型號(hào)、貨期、參數(shù)（濃度）等信息，歡迎來電或通過在線客服咨詢。除供應(yīng) 阿立哌唑-D8 貨號(hào)：PT11115 外，萘析商城還可為您提供其他標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、質(zhì)控樣、化學(xué)試劑、SPE、免疫親和柱、針頭濾器、色譜柱、進(jìn)樣瓶、離心管、槍頭等實(shí)驗(yàn)室耗材類產(chǎn)品，是您值得信賴的合作伙伴。

您正在瀏覽的產(chǎn)品：阿立哌唑-D8

以上信息僅供參考，請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)！

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用，不用于人體及臨床診斷。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《同位素稀釋質(zhì)譜法通則》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T 37849-2019《同位素稀釋質(zhì)譜法通則》
適用范圍	適用于使用同位素標(biāo)記物（如阿立哌唑-D8）作為內(nèi)標(biāo)物的定量分析，涵蓋生物樣品、藥物及環(huán)境樣品中目標(biāo)物的檢測(cè)。
核心檢測(cè)方法	同位素稀釋-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（ID-LC-MS/MS），通過添加已知量的同位素內(nèi)標(biāo)（如阿立哌唑-D8）實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定量。
檢出限與定量限	檢出限≤0.1 μg/L，定量限≤0.5 μg/L（具體以儀器性能驗(yàn)證為準(zhǔn)）。
質(zhì)控樣品要求	需包含空白樣品、加標(biāo)樣品及實(shí)際樣品平行實(shí)驗(yàn)，內(nèi)標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%-115%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品前處理（提取、凈化） 2. 同位素內(nèi)標(biāo)添加與混合 3. LC-MS/MS分析（離子對(duì)選擇、碰撞能量?jī)?yōu)化） 4. 數(shù)據(jù)校正與結(jié)果計(jì)算。
特別說明	同位素內(nèi)標(biāo)需與目標(biāo)物具有相近的化學(xué)性質(zhì)，避免基質(zhì)效應(yīng)對(duì)定量結(jié)果的影響。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1742-2020《藥物檢測(cè)中同位素稀釋技術(shù)規(guī)范》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	YY/T 1742-2020《藥物檢測(cè)中同位素稀釋技術(shù)規(guī)范》
適用范圍	針對(duì)藥物及代謝產(chǎn)物檢測(cè)中同位素內(nèi)標(biāo)（如阿立哌唑-D8）的使用方法，涵蓋血樣、尿樣等生物基質(zhì)。
核心檢測(cè)方法	同位素稀釋結(jié)合高效液相色譜/高分辨質(zhì)譜（ID-HPLC/HRMS），重點(diǎn)考察內(nèi)標(biāo)與目標(biāo)物的色譜分離度。
檢出限與定量限	定量限≤1 ng/mL（需通過方法學(xué)驗(yàn)證確認(rèn)）。
質(zhì)控樣品要求	每批次需包含6個(gè)濃度水平的校準(zhǔn)曲線樣品，相關(guān)系數(shù)R2≥0.995。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 內(nèi)標(biāo)溶液的穩(wěn)定性驗(yàn)證 2. 基質(zhì)效應(yīng)評(píng)估 3. 同位素豐度比校正 4. 系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試。
特別說明	需定期核查同位素內(nèi)標(biāo)的純度（≥98%）與穩(wěn)定性（-20℃保存有效期6個(gè)月）。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《化學(xué)藥物中雜質(zhì)測(cè)定》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T 32465-2015《化學(xué)藥物中雜質(zhì)測(cè)定》
適用范圍	適用于化學(xué)藥物主成分及其同位素標(biāo)記物（如阿立哌唑-D8）的純度分析與雜質(zhì)控制。
核心檢測(cè)方法	色譜法（HPLC/UPLC）結(jié)合質(zhì)譜定性，定量方法采用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法。
檢出限與定量限	單個(gè)雜質(zhì)定量限≤0.05%，未知雜質(zhì)報(bào)告閾值為0.10%。
質(zhì)控樣品要求	需包含系統(tǒng)適用性溶液、靈敏度溶液及重復(fù)性測(cè)試樣品。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 色譜柱篩選（C18或HILIC） 2. 梯度洗脫程序優(yōu)化 3. 質(zhì)譜掃描模式選擇（全掃描/選擇離子監(jiān)測(cè)） 4. 雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定。
特別說明	同位素標(biāo)記物需與主成分同步進(jìn)行雜質(zhì)譜分析，確保標(biāo)記不影響藥物穩(wěn)定性。

以上信息僅供參考，請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！