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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 甲醇中呋喃西林溶液標準物質(zhì)/GB/T 18932.24-2005/GB/T 22987-2008/WYJLBZ-0001
甲醇中呋喃西林溶液標準物質(zhì)/GB/T 18932.24-2005/GB/T 22987-2008/WYJLBZ-0001_59-87-0
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甲醇中呋喃西林溶液標準物質(zhì)/GB/T 18932.24-2005/GB/T 22987-2008/WYJLBZ-0001

GBW(E)086305 Nitrofurazone in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 59-87-0 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖勻。安瓿瓶一經(jīng)打開一次性使用，使用過程中應(yīng)嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)主要用于農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)流通領(lǐng)域中獸藥、飼料產(chǎn)品中呋喃西林成分檢測、食品領(lǐng)域中畜禽產(chǎn)品中呋喃西林藥物殘留檢測，以及檢測實驗室質(zhì)量控制、分析儀器校準、分析方法確認評價等。
別名呋喃西林;5-硝基-2-呋喃醛縮氨基脲;硝呋醛;呋喃新;硝基呋喃腙
理化性質(zhì)性質(zhì)：黃色結(jié)晶性粉末。熔點236-240℃（分解）。1份該品可溶于4200份水、590份乙醇,幾乎不溶于乙醚、氯仿。飽和溶液的pH為6.0-6.5。無臭,味苦。日光下色漸變深。 制備方法：由糠醛經(jīng)硝化、酯化、水解,制得5-硝基糠醛,再與鹽酸氨基縮合而得呋喃西林。 用途：該品為硝基呋喃類抗菌藥。這類藥物還包括呋喃唑酮、呋喃妥因。呋喃西林口服毒性大,用于外科局部或表面消毒。
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用呋喃西林（CAS:59-87-0）獸藥純度標準物質(zhì)為原料，以色譜純甲醇為溶劑，在室溫為(20±3)℃潔凈實驗室，采用重量-容量法準確配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)以配制值作為濃度標準值，并用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1呋喃西林100μg/mL3%甲醇
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB/T 18932.24-2005 蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代謝物殘留量的測定方法液湘色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T 18932.24-2005下載
GB/T 22987-2008 牛奶和奶粉中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T 22987-2008下載
WYJLBZ-0001 《中國藥典》2020年版 一部WYJLBZ-00012020-05-01 00:00:00下載
八、參考資料：
《中國藥典》20版第四部。GB/T 18932.24-2005 蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代謝物殘留量的測定方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T 22987-2008 牛奶和奶粉中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
1217222-76-8
2025-11-13
≥10
840
商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
99.3%
100mg
563-41-7
0
168
60mg/3mL
50支/盒
0
1000
一、JJF1343-2022《標準物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評估》
適用范圍
本標準適用于標準物質(zhì)的定值、均勻性及穩(wěn)定性評估，涵蓋食品、衛(wèi)生、環(huán)境、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的成分含量測定與殘留檢測。該標準亦支持量值溯源及工作標準溶液的制備[2]。
核心檢測方法
采用高效液相色譜法-二極管陣列檢測器（HPLC-DAD）進行量值核驗，確保標準物質(zhì)配制值的準確性。通過重量-容量法配制標準溶液，確保計量溯源性[2]。
檢出限與定量限
未明確限定具體數(shù)值，但標準值的不確定度控制在2%（k=2），綜合評估原料純度、制備過程及均勻性等因素的影響[2]。
質(zhì)控樣品要求
需使用質(zhì)量控制對照樣品進行比對分析，確保標準物質(zhì)配制值的有效性。樣品需在-18℃避光保存，使用前需恒溫至（20±3）℃并充分搖勻[2][5]。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 以純度定值的呋喃西林純品為原料，采用重量-容量法配制；
2. 隨機抽樣進行均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察；
3. 通過HPLC-DAD法核驗配制值與實際值的一致性[2][5]。
特別說明
安瓿瓶開啟后需一次性使用，避免污染；實驗過程中需嚴格控制環(huán)境條件（如溫度、光照），以確保數(shù)據(jù)可靠性[2][5]。
二、衛(wèi)生部藥品標準（化學藥品及制劑第一冊）
適用范圍
針對呋喃西林原料藥及制劑的化學性質(zhì)、純度及安全性要求，適用于藥品生產(chǎn)與質(zhì)量控制[3]。
核心檢測方法
包含化學鑒別（如氫氧化鈉顯色反應(yīng)）、pH值測定及含量測定（紫外分光光度法或滴定法）[3][6]。
質(zhì)控樣品要求
需符合《中國藥典》對沖洗劑的規(guī)定，包括澄明度、微生物限度及穩(wěn)定性測試[3][6]。

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