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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 呋喃西林代謝物SEM (鹽酸氨基脲)標(biāo)準(zhǔn)品/GB/T 18932.24-2005
呋喃西林代謝物SEM (鹽酸氨基脲)標(biāo)準(zhǔn)品/GB/T 18932.24-2005_563-41-7,呋喃西林代謝物鹽酸鹽
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呋喃西林代謝物SEM (鹽酸氨基脲)標(biāo)準(zhǔn)品/GB/T 18932.24-2005

SHAM_92576 Nitrofuracillin metabolite SEM {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 563-41-7 100mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 99.3% {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)固體
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件冷藏密閉及避光條件下保存。使用中嚴(yán)格防止沾污。取出產(chǎn)品恢復(fù)到室溫后，干燥環(huán)境下取樣。取樣結(jié)束后，密閉保存。樣品現(xiàn)配現(xiàn)用，使用中嚴(yán)防污染。
用途主要用于科研中含量和純度檢測(cè)；定性鑒別研究及中藥的鑒別、檢查、質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)樣品候選物是通過定制鹽酸氨基脲（CAS：563-41-7），并根據(jù)其物理性質(zhì)和化學(xué)特性，采用萃取、重結(jié)晶、柱層析等方法進(jìn)一步提純后制得，經(jīng)定性和初步分析滿足要求后，進(jìn)行干燥分裝。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)并用高效液相色譜法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1呋喃西林代謝物SEM(鹽酸氨基脲)99.3%0.5%純品
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用高效液相色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格100mg攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB/T 18932.24-2005 蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代謝物殘留量的測(cè)定方法液湘色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T 18932.24-2005下載
八、參考資料：
GB/T 18932.24-2005 蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代謝物殘留量的測(cè)定方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
59-87-0
2026-12-17
≥10
72
60mg/3mL
50支/盒
0
1000
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
國家標(biāo)準(zhǔn)《蜂蜜中呋喃西林代謝物殘留量的測(cè)定方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 18932.24-2005
適用范圍
適用于蜂蜜中呋喃西林代謝物（鹽酸氨基脲，SEM）殘留量的檢測(cè)，目標(biāo)物為動(dòng)物源性食品中禁用的硝基呋喃類藥物代謝產(chǎn)物。
核心檢測(cè)方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）：
1. 樣品經(jīng)鹽酸水解釋放結(jié)合態(tài)SEM；
2. 使用2-硝基苯甲醛衍生化處理；
3. 乙酸乙酯提取后凈化；
4. 質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式定量。
檢出限與定量限
方法檢出限（LOD）為0.5 μg/kg，定量限（LOQ）為1.0 μg/kg，滿足歐盟等國際組織對(duì)蜂蜜中SEM殘留的限量要求（1.0 μg/kg）。
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白對(duì)照和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)；
2. 加標(biāo)濃度應(yīng)為LOQ的1-2倍；
3. 回收率范圍需控制在70%-120%；
4. 平行樣相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 水解衍生化：37℃避光反應(yīng)16小時(shí)；
2. 液液萃取：調(diào)節(jié)pH至7.0后使用乙酸乙酯提取；
3. 氮吹濃縮：溫度不超過40℃；
4. 色譜條件：C18色譜柱，流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫。
特別說明
1. SEM可能作為其他硝基呋喃類藥物或環(huán)境污染物存在，需結(jié)合用藥史綜合判斷；
2. 實(shí)驗(yàn)過程需嚴(yán)格控制衍生化效率；
3. 標(biāo)準(zhǔn)品溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配，避光保存。

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