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當前位置： 首頁 標準物質 有機類 單標 乙腈中孔雀石綠草酸鹽溶液標準物質/GB/T 20361-2006/WYJLBZ-0003
乙腈中孔雀石綠草酸鹽溶液標準物質/GB/T 20361-2006/WYJLBZ-0003_2437-29-8
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乙腈中孔雀石綠草酸鹽溶液標準物質/GB/T 20361-2006/WYJLBZ-0003

GBW(E)086311 Malachite green oxalate salt in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 2437-29-8 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
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一、基本信息：
基質乙腈
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件（-18℃）低溫及避光條件下保存。使用前應于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應立即使用，不可再次熔封后作為標準物質使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質主要用于測量儀器校準、分析方法評價和質量控制，以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農業(yè)等領域相應成分含量測定與殘留檢測，也可作為標準儲備溶液，通過逐級稀釋配制成各種工作用標準溶液等。
別名草酸孔雀石綠;堿性綠4;孔雀綠草酸鹽;孔雀石綠;堿性孔雀石綠;孔雀綠
理化性質熔點 164°C (dec.)分子式 C52H54N4O12分子量 454.946，淺綠色晶體狀粉末，能溶于水及醇
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質采用純度準確定值的孔雀石綠草酸鹽純度標準物質（CAS:2437-29-8）為原料，以色譜純乙腈為溶劑，在室溫為(20±3)℃潔凈實驗室，采用重量-容量法準確配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質的濃度標準值采用配制值，并用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1孔雀石綠草酸鹽100μg/mL3%乙腈
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB/T 20361-2006 水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定 高效液相色譜熒光檢測法GB/T 20361-20062006-09-01 00:00:00
WYJLBZ-0003 《中國藥典》2020年版 三部WYJLBZ-00032020-05-01 00:00:00下載
八、參考資料：
《中國藥典》

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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
68.0μg/kg
10g
2025-08-01
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1000
100μg/mL
1.2mL
2025-11-13
≥10
400
100μg/mL
1mL
2026-08-07
6
500
見產品詳情
10g
0
1800
（ug/kg）孔雀石綠 44.6結晶紫 45.1
20g
0
1200
見備注
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1200
見證書
5mg
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1920
見證書
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1266676-01-0
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2400
見證書
10mg
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4320
1. 適用范圍
本標準適用于水產品、環(huán)境樣品及食品中孔雀石綠草酸鹽殘留量的檢測，尤其針對獸藥殘留監(jiān)控、實驗室質量控制及分析方法驗證等領域[5][9]。
2. 核心檢測方法
采用高效液相色譜法（HPLC）進行定量分析，結合固相萃取（SPE）前處理技術，確保檢測結果的準確性與靈敏度[5][7]。
3. 檢出限與定量限
孔雀石綠草酸鹽的檢出限為0.1 μg/kg，定量限為0.5 μg/kg；標準溶液的擴展不確定度為3%（k=2），滿足痕量殘留檢測需求[5][7]。
4. 質控樣品要求
質控樣品需使用乙腈基質標準物質，濃度范圍為1.0~50.0 μg/L，均勻性需通過穩(wěn)定性驗證，并定期進行量值核驗以保證溯源性[5][7]。
5. 關鍵實驗步驟
（1）樣品提取：采用乙腈溶劑進行超聲輔助提取；
（2）凈化：中性氧化鋁固相萃取柱凈化；
（3）色譜條件：C18色譜柱，流動相為乙腈-乙酸銨緩沖液梯度洗脫，檢測波長618 nm[5][7][9]。
6. 特別說明
（1）標準溶液需在-18℃避光保存，使用前需平衡至20±3℃并充分搖勻；
（2）安瓿瓶開封后需一次性使用，避免交叉污染；
（3）檢測過程需同步進行空白試驗與加標回收率驗證[5][9]。

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