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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 有機類 純品 結(jié)晶紫-D6同位素標準品(GB/T 20361-2006)
結(jié)晶紫-D6同位素標準品(GB/T 20361-2006)_1266676-01-0
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結(jié)晶紫-D6同位素標準品(GB/T 20361-2006)

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研制依據(jù)

GB/T 20361-2006 水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測定 高效液相色譜熒光檢測法(2006-09-01實施)

基質(zhì) 純品
形態(tài) 固態(tài)
有效期
存儲條件 (4±4)℃冷藏密閉及避光條件下保存。打開包裝后應盡快使用,密封保存,防止對產(chǎn)品的降解和污染。。
用途 本標準物質(zhì)可作為工作標準,用于日常分析和檢測;也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
包裝 本標準物質(zhì)采用棕色內(nèi)膽玻璃瓶包裝,規(guī)格5mg攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
參考資料
一、樣品制備
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的結(jié)晶紫-D6為原料,對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析,通過理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后,分裝于玻璃瓶中。
二、溯源性及定值方法
本產(chǎn)品用液相色譜法進行量值核驗,并對水分、灰分、溶劑殘留及其他雜質(zhì)含量進行確認后采用質(zhì)量平衡法進行定值。通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具,保證量值的溯源性。
三、特征量值及擴展不確定度
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1 結(jié)晶紫-D6 見證書 純品
四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
五、包裝、儲存及使用
本標準物質(zhì)采用棕色內(nèi)膽玻璃瓶包裝,規(guī)格5mg攜帶或運輸時應有防碎裂保護。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
68.0μg/kg
10g
2025-08-01
≥10
1000
100μg/mL
1.2mL
2025-11-13
≥10
400
100μg/mL
1.2mL
2437-29-8
2026-05-06
≥10
96
100μg/mL
1mL
2026-08-07
6
500
見產(chǎn)品詳情
10g
0
1800
(ug/kg)孔雀石綠 44.6結(jié)晶紫 45.1
20g
0
1200
見備注
20g
0
1200
見證書
5mg
0
1920
見證書
10mg
1266676-01-0
0
4320
標準名稱及標準號
GB/T 20361-2006《水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測定 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍
適用于水產(chǎn)品(如魚類、蝦類、貝類等)中孔雀石綠、隱性孔雀石綠、結(jié)晶紫及隱性結(jié)晶紫殘留量的定量檢測,檢出限可達0.5 μg/kg。
核心檢測方法
采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-MS/MS),通過同位素內(nèi)標(如結(jié)晶紫-D6)進行定量校正,消除基質(zhì)效應和回收率波動的影響。
檢出限與定量限
結(jié)晶紫及其代謝物的檢出限為0.5 μg/kg,定量限為1.0 μg/kg;孔雀石綠及其代謝物的檢出限為0.2 μg/kg,定量限為0.5 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求
實驗需包含空白樣品、加標回收樣品(添加已知濃度目標物及同位素內(nèi)標),回收率應控制在70%-120%,相對標準偏差(RSD)≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品均質(zhì)后用乙腈提取,加入同位素內(nèi)標(結(jié)晶紫-D6);
2. 提取液經(jīng)中性氧化鋁柱凈化;
3. 氮吹濃縮后復溶,經(jīng)HPLC-MS/MS分析;
4. 采用內(nèi)標法建立標準曲線進行定量。
特別說明
1. 結(jié)晶紫-D6作為內(nèi)標需在樣品前處理初始階段加入,以校正目標物損失;
2. 實驗需避光操作,防止目標物光解;
3. 標準品溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用,避免長期儲存導致降解。

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