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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無(wú)機(jī)類 單標(biāo) 溶解氧質(zhì)控樣品(即用型,碘量法)(GB 7489-1987/GB/T 7489-1987)
溶解氧質(zhì)控樣品(即用型,,碘量法)(GB 7489-1987/GB/T 7489-1987)_/
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溶解氧質(zhì)控樣品(即用型,,碘量法)(GB 7489-1987/GB/T 7489-1987)

BWZ7106-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 / 125mL {{inventory}} {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 10.3mg/L 見證書
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研制依據(jù)

WYJLBZ-0004 《中國(guó)藥典》2020年版 四部(2020-05-01實(shí)施)

GB 7489-1987 GB/T 7489-1987 水質(zhì) 溶解氧的測(cè)定 碘量法(1987-07-31實(shí)施)

基質(zhì)
形態(tài) 液態(tài)
有效期 2025-10-16
存儲(chǔ)條件 陰涼,、密閉及避光條件下保存。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用,,使用中嚴(yán)格防止沾污,。
用途 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn),,用于日常分析和檢測(cè)。
包裝 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用聚乙烯塑料瓶包裝,規(guī)格125mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù),。
參考資料 GB 7489-1987 水質(zhì) 溶解氧的測(cè)定 碘量法,。
一、樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用重鉻酸鉀(CAS:7778-50-9)和碘化鉀(CAS:7681-11-0)為原料,,以水為溶劑,,在室溫(20±3)℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中制備而成而成。
二,、溯源性及定值方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按以下程序使用:該樣品為即用型,;用清潔干燥的移液管從樣品瓶中準(zhǔn)確移取50.0mL的樣品至250ml碘量瓶中,加入5mL活化劑(1+3硫酸溶液或等效的),,混勻后避光放置5min,,然后依據(jù)GB 7489-1987 用硫代硫酸鈉滴定,根據(jù)消耗量計(jì)算得溶解氧量,。
三,、特征量值及擴(kuò)展不確定度
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1 溶解氧 10.3mg/L 0.8mg/L
四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),,對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,,采用滴定(容量)分析法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則,,穩(wěn)定性考察良好,。
五、包裝,、儲(chǔ)存及使用
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用聚乙烯塑料瓶包裝,規(guī)格125mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù),。

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 7489-87 詳細(xì)解讀

適用范圍
適用于溶解氧濃度0.2-20mg/L的水樣,,不適用于含易氧化有機(jī)物、硫化物,、亞硝酸鹽>15mg/L或存在氧化/還原性物質(zhì)的水體[2][4],。當(dāng)存在干擾物質(zhì)時(shí)需改用附錄改進(jìn)方法或電化學(xué)探頭法。
核心檢測(cè)方法
采用改良溫克勒碘量法:溶解氧與二價(jià)氫氧化錳反應(yīng)生成高價(jià)錳化合物,,酸化后釋放游離碘,,硫代硫酸鈉滴定定量[2][4]。
檢出限與定量限
方法檢出限為0.2mg/L,,定量下限參照檢出限值,,定量上限為氧飽和濃度的2倍(約20mg/L)[2][4]。
質(zhì)控樣品要求
1. 樣品需避免接觸空氣,,現(xiàn)場(chǎng)固定溶解氧,;
2. 含懸浮物時(shí)需按附錄A進(jìn)行過(guò)濾預(yù)處理,;
3. 硫化物干擾需預(yù)先加入硫酸鋁鉀消除[2][4]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 硫酸錳與堿性碘化鉀順序加入生成沉淀,;
2. 現(xiàn)場(chǎng)固定后需靜置沉淀至瓶底,;
3. 濃硫酸酸化后震蕩至沉淀完全溶解;
4. 暗處?kù)o置5分鐘使碘完全析出[2][4],。
特別說(shuō)明
1. 亞硝酸鹽干擾需添加疊氮化鈉消除,;
2. 高鐵離子干擾時(shí)改用磷酸酸化;
3. 含活性生物樣品需在30分鐘內(nèi)完成測(cè)定[2][4],。

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