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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 純品 六氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)品/HJ 645-2013
六氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)品/HJ 645-2013_67-72-1,六氯乙烷
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六氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)品/HJ 645-2013

BWJ5468-2016 Hexachloroethane standard {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 67-72-1 250mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 99.5% {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至(20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測(cè)；也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用經(jīng)多次提純后的六氯乙烷（CAS:67-72-1）為原料，對(duì)其結(jié)構(gòu)確定進(jìn)行定性分析，通過(guò)結(jié)構(gòu)確認(rèn)和初步理化性質(zhì)分析確認(rèn)滿足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度要求后進(jìn)行分裝。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用氣相色譜法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1六氯乙烷99.5%0.5%純品
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用氣相色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色西林瓶包裝,規(guī)格250mg攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
HJ 645-2013 環(huán)境空氣 揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/氣相色譜法HJ 645-20132013-07-01 00:00:00下載
八、參考資料：
HJ 645-2013

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-16
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
2026-06-04
≥10
390
1000μg/mL
1.2mL
2026-06-04
≥10
550
1000(μg/mL)
1.2mL
2026-06-12
≥10
380
不同濃度μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
650
1000μg/mL
2mL
75-15-0
2027-05-29
≥10
96
1000μg/mL
2mL
107-06-2
2027-05-08
≥10
42
5000μg/mL
2mL
96-18-4
2027-06-20
≥10
114
21組分
2mL
2027-05-29
9
384
21組分
2mL
2027-06-06
≥10
480
107.6μg/mL
2mL
79-01-6
2027-05-09
≥10
48
100-200μg/mL
1.2mL
127-18-4
2026-11-15
≥10
48
μg/mL
1mL
2027-12-26
≥10
645
8組分
2mL
2026-12-23
≥10
504
8組分
2mL
2027-06-23
≥10
480
100μg/mL
20mL
0
40
1000ug/ml
2ml
0
580
不同濃度
1ml
0
620
見證書
2ml
0
600
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
HJ 645-2013《環(huán)境空氣 揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/氣相色譜法》
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于環(huán)境空氣和固定污染源無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中六氯乙烷等揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定。采樣體積為10 L時(shí)，方法檢出限為0.001 mg/m3。
核心檢測(cè)方法
采用活性炭吸附管采集樣品，二硫化碳解吸后經(jīng)氣相色譜分離，用電子捕獲檢測(cè)器（ECD）檢測(cè)，通過(guò)保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限
六氯乙烷的檢出限為0.001 mg/m3（采樣體積10 L），定量限為0.004 mg/m3。當(dāng)樣品濃度高于定量限時(shí)需適當(dāng)稀釋。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白樣品（全程空白和實(shí)驗(yàn)室空白）、平行樣及加標(biāo)回收樣。平行樣相對(duì)偏差應(yīng)≤20%，加標(biāo)回收率控制在70%-130%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品采集：使用活性炭吸附管以0.5 L/min流量采樣10-60分鐘；
2. 解吸：將活性炭轉(zhuǎn)移至試管，加入1.0 mL二硫化碳振蕩解吸30分鐘；
3. 分析：解吸液經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾后進(jìn)樣，氣相色譜儀分析。
特別說(shuō)明
六氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)品需避光冷藏（4℃以下）保存，二硫化碳有毒且易揮發(fā)，實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥內(nèi)操作。當(dāng)樣品中干擾物較多時(shí)，建議使用氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）輔助定性。

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