二硫化碳中21種鹵代烴混合溶液標準物質(zhì)/HJ 645-2013_混標_有機類_標準物質(zhì)_萘析商城

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二硫化碳中21種鹵代烴混合溶液標準物質(zhì)/HJ 645-2013

BWQ8482-2016

21 Kinds of Volatile halohydrocarbons in carbon disulphide

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2mL

偉業(yè)計量

21組分

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一、基本信息：

基質(zhì)	二硫化碳
形態(tài)	液態(tài)
有效期	0000-00-00 00:00:00
存儲條件	冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質(zhì)打開后應(yīng)盡快使用，使用中嚴格防止沾污。
用途	本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法

二、樣品制備：

本標準物質(zhì)采用21種純度經(jīng)準確定值的高純鹵代烴類為溶質(zhì)，以低苯級二硫化碳為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用氣相色譜法（FID）進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。

四、特征量值及擴展不確定度：

序號	組分	標準值	擴展不確定度(k=2)	基體
1	氯化芐	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	三溴甲烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	四氯化碳	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	氯苯	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	1-溴-2-氯乙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	三氯甲烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	鄰二氯苯	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	對二氯苯	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	1,1-二氯乙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	順式-1,2-二氯乙烯	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	反式-1,2-二氯乙烯	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	1,2-二氯乙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	六氯乙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	1,1,1-三氯乙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	四氯乙烯	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	1,1,2-三氯乙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	1,2,3-三氯丙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	1,2-二氯丙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	間二氯苯	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	三氯乙烯	100μg/mL	4%	二硫化碳
1	1,1,2,2-四氯乙烷	100μg/mL	4%	二硫化碳

五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：

參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用氣相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。

六、包裝、儲存及使用：

本標準物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。

七、研制依據(jù)：

依據(jù)名稱	依據(jù)編號	依據(jù)實施日期	下載
HJ 645-2013 環(huán)境空氣揮發(fā)性鹵代烴的測定活性炭吸附-二硫化碳解吸/氣相色譜法	HJ 645-2013	2013-07-01 00:00:00

八、參考資料：

HJ645-2013環(huán)境空氣揮發(fā)性鹵代烴的測定。

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商城編碼	產(chǎn)品名稱	標準值	規(guī)格	CAS號	有效期	庫存	標準價
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一、環(huán)境空氣揮發(fā)性鹵代烴的測定活性炭吸附-二硫化碳解吸/氣相色譜法

適用范圍

本標準適用于環(huán)境空氣中21種揮發(fā)性鹵代烴的測定，包括三氯甲烷、四氯化碳、氯苯等化合物。檢測對象涵蓋工業(yè)區(qū)、居住區(qū)等環(huán)境空氣樣本[7]。

核心檢測方法

采用活性炭吸附管采集空氣樣品，二硫化碳解吸后通過氣相色譜儀（配備電子捕獲檢測器）進行分離分析。色譜柱推薦使用毛細管柱（如HP-5、DB-624）[7]。

檢出限與定量限

各目標物的方法檢出限范圍為0.02~0.05 μg/m3（以采樣體積10 L計），定量下限為0.08~0.20 μg/m3。具體數(shù)值需根據(jù)儀器性能和實驗條件驗證[7]。

質(zhì)控樣品要求

1. 每批次樣品需包含實驗室空白、運輸空白和現(xiàn)場平行樣；
2. 加標回收率應(yīng)控制在80%~120%；
3. 標準曲線相關(guān)系數(shù)需≥0.995[7]。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品采集：以0.5 L/min流量連續(xù)采樣60分鐘；
2. 解吸處理：將活性炭轉(zhuǎn)移至樣品瓶，加入1 mL二硫化碳密封震蕩30分鐘；
3. 儀器分析：進樣量1 μL，分流比10:1，柱溫程序升溫（初始40℃保持5 min，以10℃/min升至150℃）[7]。

特別說明

1. 二硫化碳需經(jīng)脫芳處理并驗證純度；
2. 活性炭管使用前需在350℃氮氣條件下活化4小時；
3. 避免使用含氟橡膠材質(zhì)的采樣裝置[7]。

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