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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機類 純品 哌草丹標(biāo)準(zhǔn)品/HJ 1189-2021/GB/T 17980.5-2000
哌草丹標(biāo)準(zhǔn)品/HJ 1189-2021/GB/T 17980.5-2000_61432-55-1
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哌草丹標(biāo)準(zhǔn)品/HJ 1189-2021/GB/T 17980.5-2000

BWN0128-2016 Dimepiperate {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 61432-55-1 10mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 98.99% {{inventory}} 見證書
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一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃、密閉和避光條件下保存。打開包裝后應(yīng)盡快使用，密封保存，減少標(biāo)準(zhǔn)品的降解、污染和潮解。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于環(huán)境、食品等領(lǐng)域相應(yīng)農(nóng)藥殘留檢測、農(nóng)藥生產(chǎn)部門和檢測實驗室質(zhì)量控制、分析儀器校準(zhǔn)、分析方法確認(rèn)評價等。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)樣品由哌草丹農(nóng)藥原料經(jīng)重結(jié)晶等步驟分離純化制得（CAS號：61432-55-1）。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色譜法（UV檢測器）、差示掃描量熱法（DSC）兩種不同原理的、準(zhǔn)確可靠的分析方法對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度進行定值。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證其溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴展不確定度(k=2) 基體
1哌草丹98.99%2.00%純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色內(nèi)膽玻璃瓶包裝,規(guī)格10mg攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
HJ 1189-2021 水質(zhì) 28種有機磷農(nóng)藥的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法HJ 1189-20212022-04-01 00:00:00下載
GB/T 17980.5-2000 農(nóng)藥田間藥效試驗準(zhǔn)則(一)殺蟲劑防治棉鈴蟲GB/T 17980.5-20002000-05-01 00:00:00下載
八、參考資料：
《一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范》

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
1000μg/mL
1.2mL
0
540
100μg/mL
1.2mL
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0
750
100μg/mL
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600
1000μg/mL
1.2mL
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20mL
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61196-26-7
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440
19.1mg/L左右
1ml
0
1600
見證書
100ml
0
11200
見證書
100ml
0
10080
見證書
100ml
0
10080
1000μg/mL
1.2mL
78-40-0
0
180
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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
99.0%
0.25g
106325-08-0
2026-02-19
4
300
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
標(biāo)準(zhǔn)名稱：水質(zhì)　哌草丹的測定　高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號：HJ 1189-2021
關(guān)聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 17980.5-2000（農(nóng)藥田間藥效試驗準(zhǔn)則）作為補充方法參考
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水及生活飲用水中哌草丹的定量分析，檢測目標(biāo)為環(huán)境或飲用水樣品中痕量哌草丹殘留，最低檢測濃度可達(dá)0.02 μg/L。
核心檢測方法
采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）法，通過固相萃取（SPE）或直接進樣進行前處理，以多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式定量，內(nèi)標(biāo)法定量保證準(zhǔn)確性。
檢出限與定量限
方法檢出限（MDL）：0.02 μg/L（以水樣計）
定量限（LOQ）：0.05 μg/L（需滿足信噪比≥10:1及標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)≥0.995）
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白對照、平行樣及加標(biāo)回收樣；
2. 加標(biāo)濃度應(yīng)為LOQ的1-10倍，回收率需控制在70%-120%；
3. 內(nèi)標(biāo)物響應(yīng)值相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品預(yù)處理：水樣經(jīng)0.22 μm濾膜過濾后，調(diào)節(jié)pH至6-7；
2. 富集凈化：使用C18固相萃取柱，依次用甲醇、超純水活化后上樣，洗脫液氮吹濃縮；
3. 儀器分析：色譜柱選用C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流動相為甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脫。
特別說明
1. 實驗過程中需避免使用含塑化劑的耗材，防止背景干擾；
2. 若樣品含懸浮物需離心后再過濾；
3. 質(zhì)譜參數(shù)需定期校準(zhǔn)，確保母離子（m/z 223.1）及子離子（m/z 132.1/91.0）的靈敏度。

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