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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 混標(biāo) 水中異稻瘟凈、樂果、氯唑磷、甲基毒死蜱、磷胺、甲基對硫磷、毒死蜱、殺螟硫磷、馬拉硫磷質(zhì)控樣品/HJ 1189-2021
水中異稻瘟凈、樂果、氯唑磷、甲基毒死蜱、磷胺、甲基對硫磷、毒死蜱、殺螟硫磷、馬拉硫磷質(zhì)控樣品/HJ 1189-2021_
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水中異稻瘟凈、樂果、氯唑磷、甲基毒死蜱、磷胺、甲基對硫磷、毒死蜱、殺螟硫磷、馬拉硫磷質(zhì)控樣品/HJ 1189-2021

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水中異稻瘟凈、樂果、氯唑磷、甲基毒死蜱、磷胺、甲基對硫磷、毒死蜱、殺螟硫磷、馬拉硫磷質(zhì)控樣品/HJ 1189-2021介紹:

貨號:P34227
規(guī)格:100ml
濃度:

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
1000μg/mL
1.2mL
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540
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61196-26-7
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1.2mL
61196-26-7
0
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1000μg/mL
1.2mL
61196-26-7
0
1200
100μg/mL
20mL
0
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61196-26-7
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19.1mg/L左右
1ml
0
1600
見證書
100ml
0
11200
見證書
100ml
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180
98.99%
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61432-55-1
0
300
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
HJ 1189-2021 水質(zhì) 有機(jī)磷農(nóng)藥的測定 氣相色譜法
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中異稻瘟凈、樂果、氯唑磷、甲基毒死蜱、磷胺、甲基對硫磷、毒死蜱、殺螟硫磷、馬拉硫磷等有機(jī)磷農(nóng)藥的測定。檢測目標(biāo)物涵蓋提問中提到的9種有機(jī)磷農(nóng)藥。
核心檢測方法
采用氣相色譜法(GC-FPD或GC-NPD),通過液液萃取或固相萃取技術(shù)富集水樣中的目標(biāo)化合物,經(jīng)色譜柱分離后,利用火焰光度檢測器(FPD)或氮磷檢測器(NPD)進(jìn)行定性定量分析。
檢出限與定量限
各目標(biāo)物檢出限范圍為0.02~0.05 μg/L,定量限為0.08~0.20 μg/L。例如,馬拉硫磷的檢出限為0.03 μg/L,甲基對硫磷定量限為0.10 μg/L,具體數(shù)值需根據(jù)儀器性能通過實(shí)際驗(yàn)證確定。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白樣品、平行樣和加標(biāo)回收樣,加標(biāo)濃度應(yīng)為定量限的1~5倍。質(zhì)控樣品中各目標(biāo)物濃度允許偏差應(yīng)≤20%,回收率范圍需控制在70%~130%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 水樣預(yù)處理:調(diào)節(jié)pH至中性后加入氯化鈉,采用二氯甲烷進(jìn)行液液萃取
2. 濃縮定容:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至0.5 mL,用乙酸乙酯定容至1.0 mL
3. 儀器分析:DB-5毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),程序升溫條件初始80℃保持2 min,以10℃/min升至220℃保持5 min
4. 結(jié)果計(jì)算:采用外標(biāo)法進(jìn)行峰面積定量
特別說明
1. 實(shí)驗(yàn)過程中需嚴(yán)格控制環(huán)境溫度(18-25℃),避免有機(jī)磷農(nóng)藥分解
2. 氯唑磷和磷胺易光解,樣品前處理需避光操作
3. 當(dāng)水樣中存在硫化物干擾時,需預(yù)先用硫酸銅溶液去除
4. 色譜分析時需注意基質(zhì)效應(yīng),必要時采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)

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