阿氏腸桿菌Enterobacter asburiaeCICC 22915_標準菌株_菌種_標準物質(zhì)_萘析商城

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阿氏腸桿菌Enterobacter asburiaeCICC 22915

CICC 22915

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阿氏腸桿菌Enterobacter asburiaeCICC 22915介紹：

平臺資源號：1511C0005000008891
菌株保藏編號：CICC 22915
中文名稱：阿氏腸桿菌
拉丁名稱：
模式菌株：否
來源歷史：←中國檢驗檢疫科學(xué)研究院（10477）←湖北出入境檢驗檢疫局
收藏時間：2008-11-13
原始編號：H048
特征特性：G-桿菌，賴氨酸脫羧酶陰性，鳥氨酸脫羧酶、精氨酸雙水解酶陽性，吲哚陰性，檸檬酸鹽試驗陽性，不產(chǎn)H2S，發(fā)酵山梨醇、蔗糖、蜜二糖。兼性厭氧，最適pH7.4~7.6。
參考用途：研究、質(zhì)量控制
生物危害程度：三類
致病對象：不清楚
致病名稱：呼吸道、傷口感染等
分離基物：板栗

說明書下載：菌種說明書打管說明書

阿氏腸桿菌Enterobacter asburiaeCICC 22915培養(yǎng)條件：

阿氏腸桿菌Enterobacter asburiaeCICC 22915參考文獻：

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國家標準解讀：食品安全國家標準食品微生物學(xué)檢驗腸桿菌科檢驗

標準名稱及標準號	GB 4789.41-2016 食品安全國家標準食品微生物學(xué)檢驗腸桿菌科檢驗
適用范圍	適用于食品及食品加工環(huán)境中腸桿菌科細菌的定性與定量檢測，包括阿氏腸桿菌（Enterobacter asburiae）的分離鑒定。
核心檢測方法	基于選擇性培養(yǎng)基（如VRBG瓊脂）的分離培養(yǎng)，結(jié)合生化試驗（吲哚、VP、檸檬酸鹽利用等）和分子生物學(xué)方法（如PCR）進行菌種鑒定。
檢出限與定量限	定性檢測檢出限為1 CFU/25g（或25mL）；定量檢測范圍為10^1~10^5 CFU/g（或mL）。
質(zhì)控樣品要求	需同步進行陽性對照（如大腸埃希氏菌ATCC 25922）和陰性對照（無菌生理鹽水），確保培養(yǎng)基及試劑有效性。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品前處理與均質(zhì)化； 2. 選擇性增菌（36±1℃培養(yǎng)18-24h）； 3. 劃線分離與可疑菌落篩選； 4. 生化試驗確認； 5. 結(jié)果報告（定性/定量）。
特別說明	阿氏腸桿菌需通過API 20E或全基因組測序進一步確認，避免與其他腸桿菌科細菌混淆。

行業(yè)標準解讀：出口食品中致病菌的檢測方法實時熒光PCR法

標準名稱及標準號	SN/T 1870-2016 出口食品中致病菌的檢測方法實時熒光PCR法
適用范圍	適用于食品中腸桿菌科細菌的快速篩查，包括阿氏腸桿菌的特異性基因檢測（如gyrB基因）。
核心檢測方法	基于實時熒光PCR技術(shù)，使用特異性引物和探針檢測目標菌的DNA片段，結(jié)合熔解曲線分析確保結(jié)果準確性。
檢出限與定量限	檢測限為10^2 CFU/g（或mL），適用于定性檢測，不提供定量結(jié)果。
質(zhì)控樣品要求	需包含陽性對照（目標菌DNA）、陰性對照（無模板對照）及內(nèi)參基因（如16S rRNA），防止假陽性/假陰性。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品DNA提取（需去除PCR抑制劑）； 2. 實時熒光PCR擴增； 3. 數(shù)據(jù)判讀（Ct值≤35且熔解曲線峰值匹配）； 4. 結(jié)果確認（建議結(jié)合傳統(tǒng)培養(yǎng)法）。
特別說明	該方法為初篩手段，陽性結(jié)果需通過分離培養(yǎng)和生化試驗進一步驗證。

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