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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無(wú)機(jī)類(lèi) 純品 雙乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品/GB 25538-2010
雙乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品/GB 25538-2010_126-96-5
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雙乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品/GB 25538-2010

BWJ5899-2016 Sodium diacetate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢(xún)'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢(xún) 126-96-5 250mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 99.6%(Titrimetry) {{inventory}} 見(jiàn)證書(shū)
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    S81039-50mg | 98%

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    R198058-5ml | 10mM in DMSO

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一、基本信息:
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件儲(chǔ)存于常溫、干燥、潔凈的環(huán)境中,打開(kāi)包裝后應(yīng)盡快使用,密封保存,減少對(duì)產(chǎn)品的降解、污染和潮解。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn),用于日常分析和檢測(cè);也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用分析純?cè)噭╇p乙酸鈉(CAS:126-96-5)為原料,采用物理升華法或其他方法提純精制。經(jīng)定性分析、結(jié)構(gòu)確證和初步理化性質(zhì)分析確認(rèn)滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度要求后進(jìn)行分裝。
三、溯源性及定值方法:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值使用滴定法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿(mǎn)足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度:
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1雙乙酸鈉99.6%(Titrimetry)0.8純品
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察:
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,采用滴定(容量)分析法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色西林瓶包裝,規(guī)格250mg攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù):
依據(jù)名稱(chēng) 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB 25538-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 雙乙酸鈉GB 25538-20102011-02-21 00:00:00下載
八、參考資料:
GB 25538-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 雙乙酸鈉。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱(chēng) 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
98%
100mg
126-96-5
2026-03-27
≥10
120
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 雙乙酸鈉(GB 25538-2010
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以乙酸和碳酸鈉為原料合成的食品添加劑雙乙酸鈉,規(guī)定了其技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存要求。
核心檢測(cè)方法
采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定雙乙酸鈉含量,并通過(guò)酸堿滴定法驗(yàn)證游離乙酸的含量。樣品需經(jīng)過(guò)水溶解、過(guò)濾等前處理后進(jìn)樣分析。
檢出限與定量限
高效液相色譜法檢出限為0.5 mg/kg,定量限為1.5 mg/kg;酸堿滴定法對(duì)游離乙酸的定量限為0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
質(zhì)控樣品要求
每批次檢測(cè)需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品和平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%-110%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)不超過(guò)5%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品溶解:精確稱(chēng)取樣品溶于超純水,超聲助溶后過(guò)濾;
2. 色譜條件:C18色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-磷酸鹽緩沖液(pH 3.0),流速1.0 mL/min;
3. 滴定分析:用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞終點(diǎn)。
特別說(shuō)明
1. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需避免使用含乙酸的試劑,防止交叉污染;
2. 雙乙酸鈉易吸潮,樣品需密封保存;
3. 若檢測(cè)結(jié)果超出標(biāo)準(zhǔn)范圍,需重復(fù)實(shí)驗(yàn)并核查前處理步驟。

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