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當(dāng)前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 丙酮中滅線磷溶液標準物質(zhì)/WYJLBZ-0012/NY/T 761-2008
丙酮中滅線磷溶液標準物質(zhì)/WYJLBZ-0012/NY/T 761-2008_13194-48-4,滅線磷
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丙酮中滅線磷溶液標準物質(zhì)/WYJLBZ-0012/NY/T 761-2008

BWQ7365-2016 Mocap in acetone {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 13194-48-4 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
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一、基本信息：
基質(zhì)丙酮
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃、密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質(zhì)打開后應(yīng)盡快使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)主要用于環(huán)境、食品等領(lǐng)域相應(yīng)農(nóng)藥成分殘留檢測，農(nóng)藥生產(chǎn)部門和檢測實驗室質(zhì)量控制、分析儀器校準、分析方法確認評價等。
別名丙線磷;滅克磷
理化性質(zhì)性質(zhì)：淡黃色透明液體。沸點86-91℃（26.7Pa）,相對密度1.094（20/4℃）,26℃的蒸氣壓為0.0467Pa、25℃水中的溶解度750mg/L,溶于多數(shù)有機溶劑。在酸性介質(zhì)中很穩(wěn)定；在常溫堿性介質(zhì)中發(fā)生水解,溫度高時,水解加快。對光穩(wěn)定。 制備方法：由三氯氧磷與無水乙醇反應(yīng),生成乙氧基磷酰二氯,再與丙硫醇在氫氧化鈉存在下反應(yīng)制得丙線磷。 用途：丙線磷為一種高效、觸殺性防治線蟲和地下害蟲的土壤殺蟲劑,對馬陸、蜈蚣等多足動物也有效。防治麥類孢囊線蟲、花生的各種線蟲、甘薯線蟲、馬鈴薯線蟲及花卉線蟲均有良效。
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的滅線磷（CAS:13194-48-4）為溶質(zhì)，以色譜純丙酮為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用氣相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1滅線磷100μg/mL4%丙酮
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用氣相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
WYJLBZ-0012 農(nóng)藥殘留檢測與質(zhì)量控制手冊（2009年版）WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下載
八、參考資料：
農(nóng)藥殘留檢測質(zhì)量控制手冊。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
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20g
2099-04-30
6
800
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
1000μg/mL
1.2mL
14816-18-3
2026-12-20
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
22248-79-9
2027-03-12
≥10
156
100μg/mL
1.2mL
22248-79-9
2025-09-18
≥10
60
8組分
1.2mL
2026-12-11
≥10
480
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
360
8組分
1.2mL
2026-04-16
≥10
840
1000μg/mL
1.2mL
50471-44-8
2025-09-06
8
144
1000μg/mL
1.2mL
13171-21-6
2026-12-04
≥10
144
見證書
10mg
4151-50-2
2025-12-10
8
120
100μg/mL
1.2mL
122-14-5
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42
99.96%
250mg
62-73-7
2028-06-04
≥10
384
100μg/mL
1.2mL
2026-09-30
≥10
216
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國家標準GB/T 20769-2008解讀
適用范圍適用于水果、蔬菜、糧谷等食品中滅線磷等農(nóng)藥殘留的檢測[2]
核心檢測方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），采用同位素內(nèi)標法定量[2]
檢出限與定量限檢出限為0.005 mg/kg，定量限為0.01 mg/kg（以基質(zhì)匹配標準溶液計）
質(zhì)控樣品要求需使用基質(zhì)匹配質(zhì)控樣，保存條件-18℃以下，開封后需立即分裝使用[2]
關(guān)鍵實驗步驟1. 乙腈提取
2. 分散固相萃取凈化
3. 質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化
4. 基質(zhì)效應(yīng)校正
特別說明需定期驗證儀器靈敏度，每批次檢測需包含空白對照與加標回收實驗
行業(yè)標準GB/T 19649-2006解讀
適用范圍糧谷中滅線磷等有機磷農(nóng)藥殘留的檢測[2]
核心檢測方法氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS），配備電子轟擊離子源（EI）[2]
檢出限與定量限方法檢出限0.01 mg/kg，定量下限0.02 mg/kg
質(zhì)控樣品要求標準溶液需避光保存于0-8℃，開封后不得重復(fù)熔封使用[2]
關(guān)鍵實驗步驟1. 丙酮-正己烷混合提取
2. 弗羅里硅土柱凈化
3. 氮吹濃縮
4. 選擇離子監(jiān)測模式分析
特別說明需進行替代物回收率測試，色譜柱老化溫度不得超過固定相耐受極限

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