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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 甲醇中苯醚甲環(huán)唑溶液標準物質(zhì)/GB 23200.113-2018/GB 23200.8-2016
甲醇中苯醚甲環(huán)唑溶液標準物質(zhì)/GB 23200.113-2018/GB 23200.8-2016_119446-68-3,苯醚甲環(huán)唑
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甲醇中苯醚甲環(huán)唑溶液標準物質(zhì)/GB 23200.113-2018/GB 23200.8-2016

GBW(E)086285 Difenoconazole in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 119446-68-3 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)主要用于環(huán)境、食品等領域苯醚甲環(huán)唑成分殘留檢測，農(nóng)藥生產(chǎn)部門和檢測實驗室質(zhì)量控制、分析儀器校準、分析方法確認評價等。
別名惡醚唑;世高;順,反-3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊烷-2-基]苯基4-氯苯基醚;1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1,3-二惡戊烷-2-基甲基)-H-1,2,4-三唑;除蟲脲;敵萎丹
理化性質(zhì)密度 1.4±0.1 g/cm3沸點 547.0±60.0 °C at 760 mmHg熔點 76°C分子式 C19H17Cl2N3O3分子量 406.263閃點 284.6±32.9 °C精確質(zhì)量 405.064697PSA 58.40000LogP 4.92外觀性狀 無色固體
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用苯醚甲環(huán)唑純度標準物質(zhì)（CAS:119446-68-3）為溶質(zhì)，以色譜純甲醇為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)以重量-容量法配制值作為濃度標準值，采用高效液相色譜法（紫外檢測器）進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1苯醚甲環(huán)唑1000μg/mL2%甲醇
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 23200.113-2018 食品安全國家標準 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法GB 23200.113-2018下載
GB 23200.8-2016 食品安全國家標準 水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關化學品殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法GB 23200.8-20162017-06-18 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 23200.8-2016 食品安全國家標準 水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關化學品殘留量的測定。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
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20g
2099-06-19
2
1400
**
100mL
2099-03-26
2
800
**
10g
2099-04-29
3
1200
50μg/mL
1mL
2027-02-07
5
2240
50μg/mL
1mL
2027-02-07
7
665
10μg/mL
1mL
2026-01-12
4
264
50μg/mL
1mL
2027-09-23
7
330
50μg/mL
5支
2026-07-30
2
6750
100μg/mL
2*1ml
2027-12-30
6
11443
10μg/mL
1mL
2026-10-21
≥10
827
10μg/mL
1mL
2027-02-11
≥10
713
10μg/mL
2*1mL
2026-10-21
4
1540
50μg/mL
1mL
2026-08-12
≥10
3260
50μg/mL
2*1mL
2027-02-11
≥10
6689
100μg/mL
1mL
2028-06-24
≥10
4740
0.54mg/kg
30g
55-38-9
2025-12-26
7
720
100μg/mL
1.2mL
2588-03-6
2026-04-11
≥10
72
1000μg/mL
1.2mL
50471-44-8
2026-03-06
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
107534-96-3
2026-11-08
8
60
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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
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30mL
2099-05-30
1
800
**
20g
2099-04-30
3
800
**
30mL
2099-03-26
1
1200
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10g
2099-06-04
1
800
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10g
2099-03-26
7
1600
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10g
2099-05-21
6
1000
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20g
2099-04-05
5
1600
96.3%
10mg
39515-40-7
2025-12-03
2
180
1000μg/mL
1.2mL
59756-60-4
2027-08-20
≥10
192
0.090mg/kg
30mL
2025-09-01
≥10
1200
見產(chǎn)品詳情
50mL
2025-08-15
1
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**
50mL
2099-06-19
2
1400
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20g
2099-06-06
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2099-04-29
2
2800
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10g
2099-04-29
8
800
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10g
2099-04-29
≥10
800
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10g
2099-06-05
2
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10g
2099-06-05
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10g
2099-06-05
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800
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一、HG/T 4460-2012 苯醚甲環(huán)唑原藥
適用范圍適用于苯醚甲環(huán)唑原藥的質(zhì)量控制，包括純度、雜質(zhì)含量等指標[3][8]。
核心檢測方法采用高效液相色譜法（HPLC）或氣相色譜法（GC）進行定性與定量分析[3][8]。
檢出限與定量限檢出限通常為0.01 mg/kg，定量限為0.05 mg/kg（具體以實驗條件為準）[3]。
質(zhì)控樣品要求需使用有證標準物質(zhì)進行儀器校準，平行樣品測定偏差應≤5%[8]。
關鍵實驗步驟包括樣品前處理（溶解、過濾）、色譜條件優(yōu)化（流動相、柱溫）及數(shù)據(jù)采集[3]。
特別說明原藥中可能含有的三唑類雜質(zhì)需單獨標定，避免干擾主成分測定[8]。
二、 苯醚甲環(huán)唑乳油
適用范圍規(guī)范苯醚甲環(huán)唑乳油的制劑質(zhì)量，包括有效成分含量、乳化穩(wěn)定性等[3][8]。
核心檢測方法通過液相色譜法測定有效成分，并結合乳化性能測試評估制劑穩(wěn)定性[8]。
檢出限與定量限定量限為標示濃度的±5%，檢出限依據(jù)色譜條件確定[3]。
質(zhì)控樣品要求需包含空白基質(zhì)樣品及加標回收率實驗，回收率應控制在90%-110%[8]。
關鍵實驗步驟重點包括乳油稀釋均勻性測試、離心穩(wěn)定性試驗及低溫儲存實驗[3]。
特別說明乳油中溶劑殘留需符合GB/T 1600標準，避免對環(huán)境造成二次污染[8]。
三、 苯醚甲環(huán)唑乳油
適用范圍針對農(nóng)業(yè)用苯醚甲環(huán)唑乳油的登記與市場監(jiān)督，明確有效成分及安全指標[8]。
核心檢測方法采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）進行多殘留分析，確保數(shù)據(jù)準確性[8]。
檢出限與定量限定量限為0.05 mg/kg，檢出限低至0.01 mg/kg[8]。
質(zhì)控樣品要求要求每批次檢測插入10%的質(zhì)控樣，包括陽性與陰性對照[8]。
關鍵實驗步驟包括樣品萃取（QuEChERS法）、凈化及儀器分析條件優(yōu)化[8]。
特別說明強調(diào)對乳油中助劑毒性的評估，需提供生態(tài)毒理學數(shù)據(jù)[8]。

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