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當(dāng)前位置： 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類(lèi) 單標(biāo) 甲醇中乙螨唑溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 2763-2021
甲醇中乙螨唑溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 2763-2021_153233-91-1,乙螨唑
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甲醇中乙螨唑溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 2763-2021

BWQ8121-2016 Etoxazole in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢(xún)'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢(xún) 153233-91-1 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見(jiàn)證書(shū)
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    V40121-100mg | 99%

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    V40121-10mg | 99%

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    V40121-25mg | 99%

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    V40121-50mg | 99%

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    V40121-5mg | 99%

一、基本信息：
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開(kāi)，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于環(huán)境衛(wèi)生、食品安全等領(lǐng)域乙螨唑含量測(cè)定；也適用于生產(chǎn)部門(mén)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量、檢測(cè)方法與儀器校準(zhǔn)等工作。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的乙螨唑（CAS:153233-91-1）為溶質(zhì)，以色譜純甲醇為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以配制值作為濃度標(biāo)準(zhǔn)值，并用高效液相色譜法（紫外檢測(cè)器）進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1乙螨唑100μg/mL4%甲醇
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用高效液相色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱(chēng) 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB 2763-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量（印刷版）GB 2763-20212021-09-03 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 2763-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱(chēng) 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
99.9%
250mg
71626-11-4
2028-04-16
2
1319
98.3%
250mg
999-81-5
2026-08-11
≥10
720
100μg/mL
1mL
97780-06-8
2028-04-07
≥10
238
100μg/mL
1.2mL
98886-44-3
2025-12-29
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
3761-41-9
2026-08-14
≥10
222
100μg/mL
1.2mL
3761-41-9
2026-07-09
≥10
60
99.5%
100mg
129630-19-9
2028-11-13
1
2034
96.9%
250mg
1918-02-1
2029-04-16
≥10
656
99.9%
100mg
73250-68-7
2028-11-06
≥10
456
99.2%
250mg
1897-45-6
2030-03-20
2
655
98.9%
250mg
22224-92-6
2029-03-22
1
926
99.5%
100mg
62850-32-2
2026-04-22
3
3168
97.2%
100mg
67306-00-7
2028-12-25
2
847
96.1%
25mg
125401-92-5
2026-12-18
3
110
94.0%
10mg
71751-41-2
2029-04-16
≥10
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99.7%
250mg
119446-68-3
2029-06-05
4
896
99.7%
100mg
10369-83-2
2029-03-03
1
300
99.0%
100mg
101200-48-0
2028-05-06
≥10
385
≥0.2mg/kg
10次/盒
119446-68-3
2026-05-21
6
360
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食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量（相關(guān)檢測(cè)方法部分）
適用范圍 適用于食品中乙螨唑殘留量的測(cè)定，包含農(nóng)產(chǎn)品、加工食品及環(huán)境樣本的檢測(cè)要求[1]。
核心檢測(cè)方法 高效液相色譜-紫外檢測(cè)法（HPLC-UV）為主，部分方法可能結(jié)合質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）以提高靈敏度[1][3]。
檢出限與定量限 乙螨唑的檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg，適用于大部分食品基質(zhì)[1]。
質(zhì)控樣品要求 需使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如甲醇中乙螨唑溶液）進(jìn)行校準(zhǔn)，每批次檢測(cè)應(yīng)包含空白樣品和加標(biāo)回收率測(cè)試，回收率范圍要求為80%-120%[1][3]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理：采用乙腈提取，QuEChERS方法凈化；
2. 色譜條件：C18色譜柱，流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm；
3. 結(jié)果計(jì)算：外標(biāo)法定量[1][3]。
特別說(shuō)明 乙螨唑在光照條件下易降解，實(shí)驗(yàn)過(guò)程需避光操作；基質(zhì)效應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響顯著，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正[1]。
乙螨唑懸浮劑
適用范圍 規(guī)范乙螨唑懸浮劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制，包括有效成分含量、懸浮率、pH值等指標(biāo)[4]。
核心檢測(cè)方法 采用高效液相色譜法測(cè)定有效成分含量，同時(shí)規(guī)定懸浮率測(cè)試方法為CIPAC MT 184[4][10]。
檢出限與定量限 乙螨唑含量測(cè)定的定量限為標(biāo)示含量的0.5%，懸浮率測(cè)定精度需達(dá)到±2%[10]。
質(zhì)控樣品要求 每批次產(chǎn)品需留樣進(jìn)行加速穩(wěn)定性試驗(yàn)（54℃±2℃貯存14天），有效成分分解率不得超過(guò)5%[4]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品分散：使用標(biāo)準(zhǔn)硬水稀釋后震蕩分散；
2. 懸浮率測(cè)定：按CIPAC方法靜置30分鐘后取上層液分析；
3. 數(shù)據(jù)處理：計(jì)算沉降體積比和再分散性[10]。
特別說(shuō)明 標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過(guò)程中需控制粒徑分布（D90≤5μm），避免儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生結(jié)晶或結(jié)塊[10]。
T/SDNY 034-2022 乙螨唑懸浮劑有效成分含量測(cè)定
適用范圍 專(zhuān)門(mén)針對(duì)乙螨唑懸浮劑產(chǎn)品的有效成分含量檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)化[10]。
核心檢測(cè)方法 反相高效液相色譜法（RP-HPLC），色譜柱為ZORBAX Eclipse Plus C18，流動(dòng)相為甲醇-水（85:15）[10]。
檢出限與定量限 方法定量限為0.1 mg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）要求≤1.5%[10]。
質(zhì)控樣品要求 每20個(gè)樣品需插入1個(gè)平行樣和1個(gè)加標(biāo)回收樣，回收率范圍90%-110%[10]。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理：甲醇超聲提取后過(guò)0.22 μm濾膜；
2. 儀器參數(shù)：流速1.0 mL/min，柱溫30℃，進(jìn)樣量10 μL；
3. 系統(tǒng)適用性：理論塔板數(shù)≥5000，拖尾因子≤1.2[10]。
特別說(shuō)明 強(qiáng)調(diào)需使用經(jīng)計(jì)量認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，避免因溶劑效應(yīng)導(dǎo)致峰形畸變[10]。

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