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標準物質/毒莠定/毒草丹/GB 2763-2021_1918-02-1
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標準物質/毒莠定/毒草丹/GB 2763-2021

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標準物質/毒莠定/毒草丹/GB 2763-2021介紹:


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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
99.9%
250mg
71626-11-4
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≥10
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100μg/mL
1.2mL
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300
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100mg
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2028-05-06
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385
≥0.2mg/kg
10次/盒
119446-68-3
2026-05-21
6
360
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標準名稱及標準號
《食品安全國家標準 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》(GB 2763-2021
適用范圍
本標準規(guī)定了毒莠定(CAS:1918-02-1)在食品中的最大殘留限量(MRLs),適用于谷物、蔬菜、水果、茶葉等食品的農(nóng)藥殘留檢測。
核心檢測方法
主要采用液相色譜-串聯(lián)質譜法(LC-MS/MS),通過樣品提取、凈化、濃縮等步驟測定毒莠定殘留量,方法靈敏度高、抗干擾能力強。
檢出限與定量限
毒莠定在植物源性食品中的檢出限(LOD)為0.005 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01 mg/kg。
質控樣品要求
每批次樣品需包含空白對照、加標回收樣品和平行樣。加標濃度需覆蓋定量限至限量值的范圍,回收率應控制在70%-120%。
關鍵實驗步驟
1. 樣品前處理:均質后稱取代表性樣品;
2. 提取:使用乙腈或酸化乙腈提取目標物;
3. 凈化:通過分散固相萃取(QuEChERS)或固相萃取柱(SPE)去除雜質;
4. 儀器分析:采用LC-MS/MS進行定性及定量分析。
特別說明
1. 毒莠定檢測需關注基質效應,必要時采用基質匹配標準曲線;
2. 檢測結果超過限量值時需復測并確認;
3. 實驗過程應符合GB 2763-2021附錄A中規(guī)定的通用檢測方法要求。

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