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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機類 單標(biāo) 甲醇中利谷隆溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 39665-2020
甲醇中利谷隆溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 39665-2020_330-55-2
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甲醇中利谷隆溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 39665-2020

BWN5530-2016 Linuron in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 330-55-2 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息：
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷藏（4±4）℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準(zhǔn)等實驗室質(zhì)量控制。
別名3-(3,4-二氯苯基)-l-甲氧基-1-甲基脲;1-甲氧基-1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的利谷隆（CAS:330-55-2）為溶質(zhì)，以甲醇為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以重量-容量法配制值作為濃度標(biāo)準(zhǔn)值，采用高效液相色譜法（紫外檢測器）進(jìn)行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴展不確定度(k=2) 基體
1利谷隆100μg/mL4%甲醇
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進(jìn)行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB/T 39665-2020 含植物提取物類化妝品中55種禁用農(nóng)藥殘留量的測定GB/T 39665-20202021-07-01 00:00:00下載
八、參考資料：
農(nóng)藥殘留檢測質(zhì)量控制手冊。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
24602-86-6
2025-09-28
≥10
96
35組分
1.2mL
2026-04-18
≥10
2100
99%
10mg
1689-83-4
2026-04-17
≥10
78
1000μg/mL
1.2mL
50471-44-8
2026-03-06
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
959-98-8
2026-02-17
≥10
120
100μg/mL
1mL
2026-01-08
≥10
2431
不同濃度
1mL
2027-03-24
6
1600
20組分
1.2mL
0
840
不同濃度
1mL
0
2000
100μg/mL
1mL
0
4585
見證書
1mL*2
0
4300
國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀
適用標(biāo)準(zhǔn)范圍 適用于食品、環(huán)境及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留檢測，重點針對甲醇基質(zhì)中利谷隆的定量分析，涵蓋儀器校準(zhǔn)、方法驗證及質(zhì)量控制場景[4][7]。
核心檢測方法 采用高效液相色譜-二極管陣列檢測法（HPLC-DAD），通過保留時間和紫外光譜雙重定性，外標(biāo)法定量。色譜條件：C18色譜柱（4.6×250mm，5μm），流動相為乙腈-水梯度洗脫，流速1.0mL/min[4][7]。
檢出限與定量限 方法檢出限（LOD）為0.05μg/mL，定量限（LOQ）為0.2μg/mL。擴展不確定度≤4%（k=2），覆蓋稱量誤差、儀器波動及均勻性因素[4][7]。
質(zhì)控樣品要求 需使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行全程質(zhì)控：空白基質(zhì)加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度LOQ水平）、平行樣（RSD≤5%）、每批次插入10%質(zhì)控樣，回收率需控制在85-115%[4][7]。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：重量-容量法配制母液，梯度稀釋至工作液
2. 前處理：甲醇基質(zhì)直接過0.22μm有機濾膜
3. 系統(tǒng)適應(yīng)性：理論塔板數(shù)≥5000，分離度＞1.5
4. 進(jìn)樣分析：三次平行進(jìn)樣，峰面積RSD≤3%[4][7]
特別說明 1. 安瓿瓶開封后需立即使用，禁止二次封存
2. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)需在2-8℃避光保存，使用前室溫平衡30分鐘
3. 甲醇易揮發(fā)，移液操作需在通風(fēng)櫥內(nèi)完成
4. 檢測異常時需溯源至NIM/CRM原始標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[4][7]

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