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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 有機類 混標 標準物質(zhì)/丙酮中化妝品中35種農(nóng)殘氣質(zhì)混標/GB/T 39665-2020
標準物質(zhì)/丙酮中化妝品中35種農(nóng)殘氣質(zhì)混標/GB/T 39665-2020_
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實物為準!

標準物質(zhì)/丙酮中化妝品中35種農(nóng)殘氣質(zhì)混標/GB/T 39665-2020

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  • 硅/

    NCSZ-Si-2020(6) | 10μg/mL

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    NCSZ-K-2020(6) | 50mg/L

  • 鈧/

    NCSZ-Sc-2020(1) | 10ug/L

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  • G-36

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    T21566-25mg | 98%

標準物質(zhì)/丙酮中化妝品中35種農(nóng)殘氣質(zhì)混標/GB/T 39665-2020介紹:



組分信息:

35種農(nóng)殘氣質(zhì)混標

CAS號名稱標準值單位
15972-60-8甲草胺100μg/mL
309-00-2艾氏劑100μg/mL
319-84-6α-六六六100μg/mL
319-85-7β-六六六100μg/mL
58-89-9γ-六六六100μg/mL
319-86-8δ-六六六100μg/mL
2425-06-1敵菌丹500μg/mL
57-74-9氯丹500μg/mL
1897-45-6百菌清100μg/mL
84332-86-5克氯得(乙菌利)100μg/mL
53-19-02,4’-滴滴滴100μg/mL
72-54-84,4`-滴滴滴100μg/mL
3424-82-62,4`-滴滴伊100μg/mL
72-55-94,4′-滴滴伊100μg/mL
789-02-62,4′-滴滴涕100μg/mL
50-29-34,4’-滴滴涕100μg/mL
106-46-71,4-二氯苯100μg/mL
115-32-2三氯殺螨醇100μg/mL
60-57-1狄氏劑500μg/mL
122-39-4二苯胺100μg/mL
959-98-8α-硫丹500μg/mL
33213-65-9β-硫丹500μg/mL
1031-07-8硫丹硫酸酯500μg/mL
72-20-8異狄氏劑500μg/mL
60168-88-9氯苯嘧啶醇100μg/mL
55-38-9倍硫磷100μg/mL
85509-19-9氟硅唑100μg/mL
76-44-8七氯100μg/mL
1024-57-3環(huán)氧七氯B100μg/mL
118-74-1六氯苯100μg/mL
465-73-6異艾氏劑100μg/mL
88671-89-0腈菌唑100μg/mL
13171-21-6磷胺100μg/mL
23950-58-5炔苯酰草胺100μg/mL
50471-44-8乙烯菌核利100μg/mL

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
24602-86-6
2025-09-28
≥10
96
35組分
1.2mL
2026-04-18
≥10
2100
99%
10mg
1689-83-4
2026-04-17
≥10
78
100μg/mL
1.2mL
330-55-2
2025-11-22
≥10
108
1000μg/mL
1.2mL
50471-44-8
2026-03-06
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
959-98-8
2026-02-17
≥10
120
100μg/mL
1mL
2026-01-08
≥10
2431
不同濃度
1mL
2027-03-24
6
1600
20組分
1.2mL
0
840
100μg/mL
1mL
0
4585
見證書
1mL*2
0
4300
標準名稱及標準號
《化妝品中35種農(nóng)藥殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
GB/T 39665-2020
適用范圍
本標準適用于化妝品(包括膏霜、乳液、水劑等)中35種農(nóng)藥殘留的定性及定量檢測,涵蓋有機氯、有機磷、擬除蟲菊酯等類別。
核心檢測方法
1. 前處理:樣品經(jīng)丙酮提取后,通過固相萃取(SPE)或分散固相萃取(QuEChERS)凈化。
2. 儀器分析:采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)法,以選擇離子監(jiān)測模式(SIM)進行定量與確證。
檢出限與定量限
檢出限(LOD)為0.01~0.05 mg/kg,定量限(LOQ)為0.03~0.15 mg/kg,具體數(shù)值因目標物及基質(zhì)差異略有不同。
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白對照、加標回收實驗(加標濃度建議為LOQ的1~5倍)。
2. 平行樣數(shù)量≥10%總樣品數(shù),相對偏差應≤20%。
關鍵實驗步驟
1. 樣品均質(zhì)化與提取:精確稱取樣品后加入丙酮渦旋震蕩提取。
2. 凈化:采用C18或PSA吸附劑去除基質(zhì)干擾。
3. 儀器條件:色譜柱為DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),進樣口溫度250℃,分流比10:1,程序升溫。
特別說明
1. 部分農(nóng)藥易發(fā)生光解或熱分解,需避光操作并控制前處理溫度。
2. 基質(zhì)效應顯著時需采用基質(zhì)匹配標準曲線校正。

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