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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 毒素 凍干人尿中碘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WS/T 107.1-2016
凍干人尿中碘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WS/T 107.1-2016_7681-11-0
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凍干人尿中碘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WS/T 107.1-2016

BWZ7133-2016 Analysis of iodine in freeze dried human urine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7681-11-0 5mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 584μg/L {{inventory}} 見(jiàn)證書(shū)
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一、基本信息:
基質(zhì)凍干人尿
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)貯存于-20℃冰箱內(nèi)密閉條件下保存,使用前小心開(kāi)蓋,加入5毫升去離子水(電導(dǎo)率符合WS/T107-2016要求),蓋好瓶蓋輕輕搖勻,靜置片刻后即可用使用。一次用不完的復(fù)原標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),重新密封后貯存于4℃冰箱中,可穩(wěn)定7天,使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn),用于日常分析和檢測(cè);也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
收集多份正常人尿樣,篩選滿足預(yù)期的樣品進(jìn)行碘含量初測(cè),對(duì)滿足要求的尿樣混合后,經(jīng)過(guò)一系列的程序,濃縮、過(guò)濾、混勻、分裝、預(yù)凍,凍干后包裝。
三、溯源性及定值方法:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值,并用紫外分光光度法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度:
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1584μg/L55μg/L凍干人尿
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察:
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,采用紫外可見(jiàn)分光光度法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用塑料瓶包裝,規(guī)格5mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù):
依據(jù)名稱 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
WS/T 107.1-2016 尿中碘的測(cè)定 第1部分:砷鈰催化分光光度法WS/T 107.1-20162016-10-31 00:00:00下載
八、參考資料:
《尿中碘的測(cè)定》第一部分砷鈰催化分光光度法。

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GBW09132 凍干人尿中碘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
? 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于臨床檢驗(yàn)、公共衛(wèi)生監(jiān)測(cè)及生物醫(yī)學(xué)研究中尿碘含量的檢測(cè)與質(zhì)量控制
? 涵蓋碘濃度范圍:0.5-300 μg/L(凍干粉復(fù)溶后濃度)
? 適用檢測(cè)方法包括電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、催化分光光度法等
核心指標(biāo)參數(shù)
項(xiàng)目 特性值 擴(kuò)展不確定度(k=2)
碘含量 85.6 μg/g ±3.2 μg/g
尿素基質(zhì) 凍干粉形態(tài) 水分含量≤3%
方法學(xué)要求

定值方法:采用同位素稀釋質(zhì)譜法(ID-MS)作為基準(zhǔn)方法,結(jié)合多家實(shí)驗(yàn)室協(xié)同定值

均勻性檢驗(yàn):通過(guò)F檢驗(yàn)法驗(yàn)證瓶間差異,取樣量≥0.1g時(shí)特性值均勻

穩(wěn)定性監(jiān)測(cè):加速實(shí)驗(yàn)證實(shí)-20℃保存條件下有效期≥5年

檢測(cè)質(zhì)量控制要求
? 復(fù)溶需使用超純水(電阻率≥18.2 MΩ·cm)
? 凍干粉溶解時(shí)應(yīng)控制溫度在20-25℃區(qū)間
? 檢測(cè)系統(tǒng)需通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證,回收率應(yīng)達(dá)95-105%
技術(shù)關(guān)聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)

關(guān)聯(lián)WS/T 107-2006《尿中碘的砷鈰催化分光光度測(cè)定方法》

引用JJF 1646-2017《臨床測(cè)量用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)計(jì)量技術(shù)要求》

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