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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機類 單標(biāo) 乙腈中4種抗生素混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GB 31656.16-2022）
乙腈中4種抗生素混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GB 31656.16-2022）_
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乙腈中4種抗生素混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GB 31656.16-2022）

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基質(zhì) 乙腈
形態(tài) 液態(tài)
有效期
存儲條件 冷凍（-18）℃避光條件保存。使用前應(yīng)于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用，使用中嚴(yán)格防止污染。
用途 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于相關(guān)領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測,以及測量儀器校準(zhǔn),分析方法評價和質(zhì)量控制,也可用于量值溯源或作為標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,通過逐級稀釋配置成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液等。
包裝 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
參考資料 GB 31656.16-2022 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺殘留量的測定-氣相色譜法
一、樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺為溶質(zhì)，以色譜純乙腈為溶劑，在室溫(20±3)℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，并用液相色譜法進(jìn)行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
三、特征量值及擴(kuò)展不確定度
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1 氯霉素 15μg/mL 5% 乙腈
2 甲砜霉素 150μg/mL 4% 乙腈
3 氟苯尼考 150μg/mL 4% 乙腈
4 氟苯尼考胺 150μg/mL 4% 乙腈
四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
參照J(rèn)JF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進(jìn)行隨機抽樣，采用氣相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
五、包裝、儲存及使用
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護(hù)。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
見產(chǎn)品詳情
10g
0
1800
26.7μg/kg
10g
0
800
150μg/mL
1mL
0
580
99.70%
250mg
56-75-7
0
60
99.50%
250mg
15318-45-3
0
72
4組分
1.2mL
0
240
4組分
10g
0
1920
4組分
1mg
0
2160
100μg/mL
1mL
0
4組分
1.2mL
0
800
**
30g
0
2600
**
10g
0
1000
7.29μg/kg
10g
0
800
標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中青霉素類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

適用范圍
? 檢測對象： 魚、蝦、蟹、貝類等水產(chǎn)品可食部分
? 目標(biāo)物： 氨芐西林、阿莫西林、青霉素G、青霉素V等β-內(nèi)酰胺類抗生素
? 監(jiān)控范圍： 養(yǎng)殖水產(chǎn)品及加工制品中青霉素類藥物的殘留監(jiān)控
檢測方法
前處理流程

采用乙腈作為主要提取溶劑，通過酸化乙腈提取→低溫離心→固相萃取凈化→氮吹濃縮→流動相復(fù)溶等步驟制備待測液。
儀器參數(shù)
參數(shù)類型 技術(shù)規(guī)格
色譜柱 C18柱（2.1×100mm，1.7μm）
流動相 0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脫
質(zhì)譜模式 ESI+，MRM掃描
檢出限與定量限
化合物 檢出限（μg/kg） 定量限（μg/kg）
氨芐西林 2.0 5.0
阿莫西林 1.5 5.0
青霉素V 0.8 2.5
質(zhì)量控制要求

? 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制需使用乙腈作為溶劑基質(zhì)

? 每批樣品需同步進(jìn)行空白試驗和加標(biāo)回收實驗

? 方法驗證要求回收率70-120%，RSD≤15%

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