結(jié)晶紫-甲基-D18同位素標(biāo)準(zhǔn)品/SN/T 5116-2019_純品_有機類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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結(jié)晶紫-甲基-D18同位素標(biāo)準(zhǔn)品/SN/T 5116-2019

SHAM_167388

Crystal violet-methyl-D18

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10mg

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一、基本信息：

基質(zhì)	純品
形態(tài)	固態(tài)
有效期	0000-00-00 00:00:00
存儲條件	(4±4)℃冷藏密閉及避光條件下保存。打開包裝后應(yīng)盡快使用，密封保存，防止對產(chǎn)品的降解和污染。
用途	本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準(zhǔn)等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法

二、樣品制備：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的結(jié)晶紫-甲基-D18同位素原料，對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析，通過理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后，分裝于玻璃瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本產(chǎn)品用液相色譜法進行量值核驗，并對水分、灰分、溶劑殘留及其他雜質(zhì)含量進行確認后采用質(zhì)量平衡法進行定值。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證量值的溯源性。

四、特征量值及擴展不確定度：

序號	組分	標(biāo)準(zhǔn)值	擴展不確定度(k=2)	基體
1	結(jié)晶紫-甲基-D18	見證書	None	純品

五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：

參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。

六、包裝、儲存及使用：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色內(nèi)膽玻璃瓶包裝,規(guī)格10mg攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。

七、研制依據(jù)：

依據(jù)名稱	依據(jù)編號	依據(jù)實施日期	下載
SN/T 5116-2019 進出口食用動物、飼料孔雀石綠、結(jié)晶紫測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法	SN/T 5116-2019

八、參考資料：

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商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	CAS號	標(biāo)準(zhǔn)價
偉業(yè)計量 SHAM_167390	隱色結(jié)晶紫-D18同位素標(biāo)準(zhǔn)品/SN/T 5116-2019	見證書	10mg		4320
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曼哈格 BePure-34059XA	標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/乙腈中4種孔雀石綠/結(jié)晶紫混標(biāo)/GB/T19857-2005/SN/T 5116-2019/有效期12個月	100μg/mL	1mL		600
曼哈格 BePure-34060XA	內(nèi)標(biāo)/乙腈中4種孔雀石綠/結(jié)晶紫內(nèi)標(biāo)混標(biāo)/GB/T19857-2005/SN/T 5116-2019/有效期12個月	100μg/mL	1mL		1350
偉業(yè)計量 BWQ9818-2016	甲醇中結(jié)晶紫-D6同位素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/SN/T 5116-2019	100μg/mL	1.2mL	1266676-01-0	840

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

SN/T 5116-2019《食品中結(jié)晶紫殘留量的檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于水產(chǎn)品、畜禽產(chǎn)品等動物源性食品中結(jié)晶紫及其代謝物（包括隱性結(jié)晶紫和甲基-D18同位素標(biāo)記物）殘留量的定量檢測。方法基于同位素稀釋技術(shù)，適用于復(fù)雜基質(zhì)中痕量目標(biāo)物的測定。

核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），結(jié)合同位素內(nèi)標(biāo)（結(jié)晶紫-甲基-D18）進行定量分析。樣品經(jīng)提取、凈化后進樣，通過多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）消除基質(zhì)干擾，確保檢測特異性。

檢出限與定量限

結(jié)晶紫的檢出限（LOD）為0.5 μg/kg，定量限（LOQ）為1.0 μg/kg。甲基-D18同位素內(nèi)標(biāo)的定量限需滿足校正曲線線性范圍要求，通常為0.5~50 μg/kg。

質(zhì)控樣品要求

每批次檢測需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品和平行樣。加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋LOQ至標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，回收率需在70%~120%之間，RSD≤15%。內(nèi)標(biāo)響應(yīng)值偏差需控制在±30%以內(nèi)。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品前處理：均質(zhì)后加入內(nèi)標(biāo)，用酸性乙腈提取，經(jīng)固相萃取柱凈化；
2. 儀器條件：C18色譜柱，流動相為甲醇-5 mM乙酸銨梯度洗脫，離子源為電噴霧正離子模式（ESI+）；
3. 數(shù)據(jù)處理：以內(nèi)標(biāo)法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，定量離子對為372.2→340.1（結(jié)晶紫）和390.2→358.1（甲基-D18）。

特別說明

1. 標(biāo)準(zhǔn)品需避光保存，現(xiàn)用現(xiàn)配；
2. 實驗過程中需嚴格避免玻璃器皿吸附導(dǎo)致的損失；
3. 方法需定期進行方法學(xué)驗證，包括基質(zhì)效應(yīng)、穩(wěn)定性和交叉污染評估。

以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！