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水中氨

BW57625-1

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20mL

萬(wàn)佳

1000μg/mL

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水中氨介紹：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測(cè)量?jī)x器校準(zhǔn)，分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制，以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測(cè)定與殘留檢測(cè)，也作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，通過(guò)逐級(jí)稀釋配制成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液等。

一、樣品制備

本溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確測(cè)定的三氯蔗糖作為原料，以超純水為溶劑，在室溫為20℃±2℃的潔凈室中采用重量-容量法準(zhǔn)確配制。

二、溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以配制值作為濃度標(biāo)準(zhǔn)值，采用高效液相色譜法進(jìn)行量值核對(duì)，并通過(guò)使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。

三、特性值及擴(kuò)展不確定度

編號(hào)

名稱

標(biāo)準(zhǔn)值

（μg/mL）

擴(kuò)展不確定度（k=2）（%）

BW1572a-1

水中三氯蔗糖

1000

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度由原料純度、樣品稱量、均勻性穩(wěn)定性、定容過(guò)程及溫度變化引入的不確定度分量合成。

四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性檢驗(yàn)

依據(jù)JJF1343-2022《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評(píng)估》，對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，對(duì)溶液濃度進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)，穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性，穩(wěn)定性良好。

該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為24個(gè)月。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶。

五、包裝、運(yùn)輸和貯存、使用及注意事項(xiàng)

1.包裝：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用安瓿瓶封裝，1mL/支。

2.運(yùn)輸和貯存：常溫運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)應(yīng)避免擠壓、碰撞；冷藏(2~8)℃，置于陰涼處貯存。

3.使用：使用前應(yīng)恒溫至（20±2）℃，并充分搖勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開(kāi)后應(yīng)一次性使用，使用過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格防止沾污，按規(guī)定條件保存。

水中氨相關(guān)產(chǎn)品：

標(biāo)物編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS NO	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存	有效期至
BW1572a	水中三氯蔗糖	56038-13-2	10000μg/mL	1.2mL	200	≥5	——
BW1572a-1	水中三氯蔗糖	56038-13-2	1000μg/mL	1mL	160	≥5	2027-03-17

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB/T 5750.8-2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法第8部分：有機(jī)物指標(biāo)》

適用范圍

適用于生活飲用水及其水源水中三氯蔗糖的檢測(cè)，涵蓋飲用水處理過(guò)程中甜味劑的污染監(jiān)測(cè)及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

核心檢測(cè)方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過(guò)固相萃取（SPE）富集目標(biāo)物，以同位素內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析。

檢出限與定量限

方法檢出限（MDL）為0.02 μg/L，定量限（LOQ）為0.05 μg/L，滿足痕量污染物檢測(cè)需求。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白樣、加標(biāo)樣和平行樣，加標(biāo)回收率需控制在80%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 水樣預(yù)處理：調(diào)節(jié)pH至中性后過(guò)膜；
2. 固相萃取：使用親水親脂平衡柱（HLB）富集目標(biāo)物；
3. 洗脫與濃縮：甲醇-乙酸乙酯混合溶劑洗脫，氮吹濃縮至干后復(fù)溶；
4. 儀器分析：以C18色譜柱分離，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè)。

特別說(shuō)明

1. 實(shí)驗(yàn)全程需避光操作，防止三氯蔗糖光解；
2. 質(zhì)譜離子源需定期清洗，避免基質(zhì)效應(yīng)；
3. 需驗(yàn)證色譜柱性能，確保目標(biāo)物與干擾物有效分離。

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