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水中氨_
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水中氨

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 20mL {{goodObj.date}} 萬佳 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
水中氨介紹：

本標準物質(zhì)主要用于測量儀器校準，分析方法評價和質(zhì)量控制，以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應成分含量測定與殘留檢測。

一、樣品制備

本溶液標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確測定的6-芐基腺嘌呤作為原料，以色譜級甲醇為溶劑，在室溫為20℃±2℃的潔凈室中采用重量-容量法準確配制。

二、溯源性及定值方法

本標準物質(zhì)以配制值作為濃度標準值，采用高效液相色譜法進行量值核對，并通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，確保標準物質(zhì)量值的溯源性。

三、特性值及擴展不確定度

編號

名稱

標準值

（μg/mL）

擴展不確定度（k=2）（%）

BW2993a-1

甲醇中6-芐基腺嘌呤

1000

3

標準值的不確定度由原料純度、樣品稱量、均勻性穩(wěn)定性、定容過程及溫度變化引入的不確定度分量合成。

四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性檢驗

依據(jù)JJF1343-2022《標準物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評估》，對分裝后的樣品進行隨機抽樣，對溶液濃度進行均勻性檢驗，穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明，本標準物質(zhì)均勻性，穩(wěn)定性良好。

該標準物質(zhì)自定值日期起，有效期為24個月。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

五、包裝、運輸和貯存、使用及注意事項

1.包裝：本標準物質(zhì)采用安瓿瓶封裝，1mL/支。

2.運輸和貯存：常溫運輸，運輸時應避免擠壓、碰撞；冷藏2-8℃避光條件下貯存。

3.使用：啟封前于室溫（20±2℃）平衡，并充分搖勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用。

水中氨相關(guān)產(chǎn)品：
標物編號產(chǎn)品名稱CAS NO標準值規(guī)格價格庫存有效期至
BW2993a
甲醇中6-芐基腺嘌呤
1214-39-7
100μg/mL
1mL
50≥52025-09-27
BW2993a-1
甲醇中6-芐基腺嘌呤
1214-39-7
1000μg/mL
1mL
100≥52027-03-16
SB05-368-2016
甲醇中6-芐基腺嘌呤溶液標準樣品
——
100ug/mL
1ml
詢價現(xiàn)貨——
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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用，不用于人體及臨床診斷。
國家標準： 食品安全國家標準 植物源性食品中多種植物生長調(diào)節(jié)劑的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標準名稱及標準號 GB 23200.34-2016
適用范圍 適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中6-芐基腺嘌呤等植物生長調(diào)節(jié)劑的殘留量檢測。
核心檢測方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），采用甲醇-水體系提取，C18色譜柱分離，多反應監(jiān)測模式（MRM）定量。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需包含空白基質(zhì)加標樣，加標濃度為LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ，回收率需滿足70%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品經(jīng)甲醇超聲提取后離心；
2. 提取液經(jīng)氮吹濃縮后復溶；
3. 過0.22 μm濾膜后上機分析。
特別說明 需注意基質(zhì)效應對定量結(jié)果的影響，建議采用基質(zhì)匹配標準曲線進行校正。
行業(yè)標準： 出口食品中植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量的測定
標準名稱及標準號 SN/T 1980-2007
適用范圍 適用于出口蔬菜、水果中6-芐基腺嘌呤等調(diào)節(jié)劑的殘留檢測。
核心檢測方法 氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS），采用乙酸乙酯提取，弗羅里硅土柱凈化。
檢出限與定量限 LOD為0.01 mg/kg，LOQ為0.02 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 平行樣相對偏差需≤15%，加標回收率范圍60%-130%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品經(jīng)均質(zhì)后加入乙酸乙酯振蕩提取；
2. 提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后凈化；
3. 衍生化處理后進行GC-MS分析。
特別說明 該方法需進行硅烷化衍生處理以提高目標物揮發(fā)性，衍生化條件需嚴格控制。

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