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水中氨_
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水中氨

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 20mL {{goodObj.date}} 萬佳 {{item.norm}} 500μg/mL {{inventory}}
水中氨介紹:

本標(biāo)準(zhǔn)溶液主要用于環(huán)境監(jiān)測及其他水質(zhì)分析測試中的質(zhì)量控制、方法驗證與評價等工作,也可作為標(biāo)準(zhǔn)儲備液,通過逐級稀釋配制成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液。

一、樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以氧化鎂基準(zhǔn)物質(zhì)、優(yōu)級純硝酸和超純水為原料,在(20±2)℃的恒溫條件下采用重量容量法準(zhǔn)確配制而成。

二、溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以配制值作為標(biāo)準(zhǔn)值,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)進(jìn)行量值核對。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、特性值及不確定度

編號

名稱

標(biāo)準(zhǔn)值

(μg/mL)

擴(kuò)展不確定度(k=2)

基體

BW17352b-2

水中鎂

500

3%

1%HNO3

*標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度由高純物質(zhì)純度、均勻性穩(wěn)定性及稱量過程引入的不確定度合成。

四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性檢驗

依據(jù)JJF1343-2022《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評估》,對分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,對溶液濃度進(jìn)行均勻性檢驗,穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明,本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性,穩(wěn)定性良好。

該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起有效期為24個月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。

五、包裝、運(yùn)輸和貯存、使用及注意事項

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以安瓿瓶封裝,每瓶20mL,置于室溫、陰涼干燥處保存。

使用前應(yīng)恒溫至(20±2)℃,由于水蒸氣可能要凝聚,所以用前須充分搖勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用,使用過程中應(yīng)嚴(yán)格防止沾污。

水中氨相關(guān)產(chǎn)品:
標(biāo)物編號產(chǎn)品名稱CAS NO標(biāo)準(zhǔn)值規(guī)格價格庫存有效期至
BW17352
水中鎂
——
1000μg/mL
20mL
30≥5——
BW17352b-2
水中鎂
——
500μg/mL
20mL
40≥52027-01-15
BW17352-1
水中鎂
——
100μg/mL
20mL
304——
BW17352d
水中鎂
——
100μg/mL
50mL
701——
BW17352-1
水中鎂
——
100μg/mL
50mL
601——
BW17352-6
水中鎂
——
10000μg/mL
50mL
400現(xiàn)貨——
BW17352a
水中鎂
——
1000μg/mL
100mL
140現(xiàn)貨
BW17352
水中鎂
——
1000μg/mL
100mL
130現(xiàn)貨——
BW17352
水中鎂
——
1000μg/mL
500mL
520現(xiàn)貨——
BW17352a
水中鎂
——
1000μg/mL
50mL
70現(xiàn)貨
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
GB/T 11905-1989 水質(zhì) 鈣和鎂的測定 原子吸收分光光度法
適用范圍
適用于飲用水、地表水、地下水中鎂離子的測定,檢測濃度范圍為0.02 mg/L~2.00 mg/L。
核心檢測方法
采用原子吸收分光光度法,通過鎂空心陰極燈發(fā)射特征譜線,樣品中鎂離子原子化后吸收特定波長光,吸光度與濃度成正比定量。
檢出限與定量限
方法檢出限為0.008 mg/L,定量下限為0.02 mg/L(需根據(jù)儀器性能驗證)。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需至少包含10%平行樣,加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%~115%,并使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗證。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品預(yù)處理:過濾去除懸浮物,酸化保存;
2. 儀器校準(zhǔn):使用鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制校準(zhǔn)曲線;
3. 測定條件:調(diào)節(jié)燃燒頭高度、燃?xì)馀c助燃?xì)獗壤齼?yōu)化原子化效率;
4. 數(shù)據(jù)采集:三次平行測定取平均值,扣除空白值。
特別說明
1. 高濃度鈣、鋁可能干擾測定,需加入氯化鑭或硝酸鑭作為釋放劑;
2. 若樣品含有機(jī)物,需經(jīng)硝酸消解處理;
3. 實驗用水需為超純水(電導(dǎo)率≤0.1 μS/cm)。

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