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水中氨_
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)!

水中氨

BW57625-1 Au {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 20mL {{goodObj.date}} 萬佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
水中氨介紹:

本標(biāo)準(zhǔn)溶液主要用于環(huán)境監(jiān)測及其他水質(zhì)分析測試中的質(zhì)量控制、方法驗(yàn)證與評價(jià)等工作,也可作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,通過逐級稀釋配制成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液。

一、樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以準(zhǔn)確定值的金粉、優(yōu)級純鹽酸和超純水為原料,在(20±2)℃的恒溫條件下采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。

二、溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以配制值作為標(biāo)準(zhǔn)值,采用采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)進(jìn)行量值核對。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、特性值及不確定度

編號

名稱

標(biāo)準(zhǔn)值

(μg/mL)

擴(kuò)展不確定度

(k=2)

基體

BW1351d-6

水中金

1.5

0.15ug/ml

1%HCl

標(biāo)準(zhǔn)值的不確度由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度合成。

四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性檢驗(yàn)

依據(jù)JJF1343-2022《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評估》,對分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,對溶液濃度進(jìn)行均勻性檢驗(yàn),穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明,本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性,穩(wěn)定性良好。

該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起有效期為12個(gè)月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。

五、包裝、運(yùn)輸和貯存、使用及注意事項(xiàng)

1.包裝:本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用聚乙烯瓶封裝,100mL/瓶。

2.運(yùn)輸和貯存:常溫運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)應(yīng)避免擠壓、碰撞;室溫和避光條件下貯存。

3.使用:使用前應(yīng)恒溫至(20±2)℃,并充分搖勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)盡快使用,使用過程中嚴(yán)格防止玷污。

水中氨相關(guān)產(chǎn)品:
標(biāo)物編號產(chǎn)品名稱CAS NO標(biāo)準(zhǔn)值規(guī)格價(jià)格庫存有效期至
BW1351-1
水中金
——
100μg/mL
100mL
30012025-09-24
BW1351a-8
水中金
——
4μg/mL
100mL
30012026-12-02
BW1351-2
水中金
——
500μg/mL
50mL
17012026-04-23
BW1351a-9
水中金
——
8μg/mL
100mL
30012026-12-02
BW1351c-6
水中金
——
0.5μg/mL
100mL
300現(xiàn)貨
BW1351d-6
水中金
——
1.5μg/mL
100mL
300現(xiàn)貨
BW1351a
水中金
——
1000μg/mL
100mL
480現(xiàn)貨
BW1351
水中金
——
1000μg/mL
100mL
480現(xiàn)貨
BW1351
水中金
——
1000μg/mL
20mL
125現(xiàn)貨
BW1351
水中金
——
1000μg/mL
50mL
240現(xiàn)貨
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```
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
GB/T 5750.6-2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 金屬指標(biāo)》
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生活飲用水中金屬元素的檢測方法,包含金元素的定量分析流程。
適用范圍
適用于生活飲用水、水源水及處理過程中金元素的檢測,檢測濃度范圍為0.01 μg/L~10 μg/L。
核心檢測方法
1. 電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS):高靈敏度,適用于痕量金檢測;
2. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS):適用于低濃度樣品,需預(yù)濃縮處理。
檢出限與定量限
ICP-MS法:檢出限0.01 μg/L,定量限0.05 μg/L;
GFAAS法:檢出限0.05 μg/L,定量限0.2 μg/L。
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次需包含空白樣、加標(biāo)樣和平行樣;
2. 加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%~115%,平行樣相對偏差≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品酸化處理(硝酸調(diào)節(jié)pH<2);
2. 過濾去除懸浮物(0.45 μm濾膜);
3. 儀器校準(zhǔn)(需包含金元素標(biāo)準(zhǔn)曲線);
4. 數(shù)據(jù)采集與背景校正。
特別說明
1. 金元素易吸附于容器表面,需使用硝酸浸泡的聚乙烯容器;
2. 高鹽度樣品可能干擾ICP-MS檢測,需稀釋或基體匹配。
```

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