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水楊苷

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水楊苷介紹：

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 30445-2013《植物提取物中水楊苷的測(cè)定 高效液相色譜法》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB/T 30445-2013《植物提取物中水楊苷的測(cè)定 高效液相色譜法》
適用范圍 適用于植物提取物、中藥材及制劑中水楊苷的含量測(cè)定，包括原料、半成品和成品的質(zhì)量控制。
核心檢測(cè)方法 采用高效液相色譜法（HPLC），以C18色譜柱為分離載體，流動(dòng)相為甲醇-水（30:70），檢測(cè)波長(zhǎng)為270 nm，外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）為0.05 mg/kg，定量限（LOQ）為0.2 mg/kg，滿足痕量分析要求。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品和平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在85%-115%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤10%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理：超聲提取30 min，離心后過0.45 μm濾膜；
2. 色譜條件：柱溫30℃，流速1.0 mL/min，進(jìn)樣量10 μL；
3. 定量分析：通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算水楊苷含量。
特別說明 1. 若樣品含色素或其他干擾物，需增加凈化步驟（如固相萃取）；
2. 標(biāo)準(zhǔn)品溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配，避光保存；
3. 方法不適用于含強(qiáng)極性干擾物的復(fù)雜基質(zhì)。

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