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哌草磷

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍 適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中哌草磷及其他207種農(nóng)藥殘留的定性和定量分析。
核心檢測(cè)方法 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS/MS),采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式進(jìn)行目標(biāo)物篩查與定量。
檢出限與定量限 哌草磷的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.05 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品和平行樣,加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至最大殘留限量(MRL),回收率應(yīng)控制在70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理:QuEChERS法提取凈化;
2. 儀器條件:毛細(xì)管柱DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升溫;
3. 質(zhì)譜參數(shù):電子轟擊(EI)離子源,碰撞能量?jī)?yōu)化。
特別說(shuō)明 1. 哌草磷易受基質(zhì)效應(yīng)干擾,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線;
2. 樣品保存溫度需≤-18℃,避免降解。

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