CCPD100315 | >=95%
CCPD100795 | >=95%
CCPD101503 | >=95%
B65755-10mg | HPLC≥99%
CCPD100631 | >=95%
以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)!
本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用,不用于人體及臨床診斷。
GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中坪草丹(CAS:34622-58-7)及其他207種農(nóng)藥殘留的定性及定量分析。
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),通過樣品提取、凈化后,利用多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)進(jìn)行目標(biāo)物分離與定量分析。
坪草丹的檢出限(LOD)為0.005 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01 mg/kg,滿足大部分食品基質(zhì)中痕量殘留的檢測需求。
每批次樣品需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品及平行樣。加標(biāo)濃度應(yīng)為LOQ水平(0.01 mg/kg),回收率范圍需控制在70%-120%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%。
1. 樣品前處理:均質(zhì)后以乙腈提取,經(jīng)QuEChERS法凈化;2. 儀器條件:C18色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-水(含甲酸),梯度洗脫;3. 質(zhì)譜參數(shù):電噴霧離子源(ESI+),離子對(duì)為m/z 268.1→148.1(定量離子)。
1. 需注意基質(zhì)效應(yīng)對(duì)檢測結(jié)果的影響,建議使用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線;2. 若樣品中干擾物較多,可增加凈化步驟或優(yōu)化色譜分離條件;3. 實(shí)驗(yàn)過程需符合實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,避免接觸有毒試劑。
以上信息僅供參考,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!
B39520-5mg | HPLC≥90%
U-0120 | 95%以上
CCFD200260 | 98.5%
CCFD200254 | 97.8%
CCHM700803 | >=95%
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1. 樣品前處理:均質(zhì)后以乙腈提取,經(jīng)QuEChERS法凈化;
2. 儀器條件:C18色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-水(含甲酸),梯度洗脫;
3. 質(zhì)譜參數(shù):電噴霧離子源(ESI+),離子對(duì)為m/z 268.1→148.1(定量離子)。
1. 需注意基質(zhì)效應(yīng)對(duì)檢測結(jié)果的影響,建議使用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線;
2. 若樣品中干擾物較多,可增加凈化步驟或優(yōu)化色譜分離條件;
3. 實(shí)驗(yàn)過程需符合實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,避免接觸有毒試劑。
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