氰戊菊酯_純品_有機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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氰戊菊酯

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51630-58-1

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氰戊菊酯介紹：

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氰戊菊酯

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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀：氰戊菊酯（CAS:51630-58-1）

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中氰戊菊酯殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

適用范圍	適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中氰戊菊酯殘留量的定性及定量檢測。

核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），樣品經(jīng)乙腈提取后，通過分散固相萃取凈化，儀器分離后以多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）進(jìn)行定量分析。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.025 mg/kg。不同基質(zhì)可能略有差異，需通過驗證確認(rèn)。

質(zhì)控樣品要求

1. 空白樣品：不含目標(biāo)物的同類型基質(zhì)；
2. 加標(biāo)樣品：空白基質(zhì)中添加氰戊菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液，加標(biāo)濃度為LOQ、2×LOQ和10×LOQ；
3. 平行樣：每批次樣品需包含10%的平行樣，相對偏差應(yīng)≤20%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品前處理：均質(zhì)后稱取10 g樣品，加入乙腈高速勻漿提取；
2. 凈化：加入PSA和C18吸附劑，渦旋離心后取上清液氮吹濃縮；
3. 儀器條件：流動相為甲醇-水（含0.1%甲酸），梯度洗脫，電離模式為電噴霧正離子（ESI+）。

特別說明	1. 氰戊菊酯易受光解和熱降解影響，樣品需避光保存并在48小時內(nèi)完成前處理； 2. 復(fù)雜基質(zhì)可能干擾檢測結(jié)果，需通過基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正； 3. 實驗廢物（含氰戊菊酯）應(yīng)按危險化學(xué)品規(guī)范處置。

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