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蠅毒磷

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國家標(biāo)準(zhǔn)匹配與解讀:蠅毒磷(CAS:56-72-4)
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍 適用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中蠅毒磷殘留量的定量檢測,涵蓋樣品前處理、儀器分析及結(jié)果判定全流程。
核心檢測方法 采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)。樣品經(jīng)乙腈提取,QuEChERS法凈化,色譜分離后通過選擇離子監(jiān)測(SIM)模式進(jìn)行定性及定量分析。
檢出限與定量限 蠅毒磷的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.02 mg/kg,滿足食品安全限量標(biāo)準(zhǔn)要求。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需包含空白對照、加標(biāo)回收樣品(加標(biāo)濃度0.02-0.2 mg/kg)及平行樣。回收率應(yīng)控制在70%-120%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品均質(zhì)后乙腈提取;
2. 使用PSA和C18吸附劑凈化;
3. 氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣;
4. GC-MS參數(shù)優(yōu)化(色譜柱:DB-5MS,程序升溫);
5. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。
特別說明 1. 蠅毒磷易受基質(zhì)效應(yīng)干擾,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線;
2. 若檢出值接近定量限,需通過離子豐度比復(fù)核定性;
3. 實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)按危險(xiǎn)化學(xué)品規(guī)范處置。

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