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發(fā)果

CCPD102031

Prothoate

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2275-18-5

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發(fā)果介紹：

發(fā)果

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.113-2018

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

適用于植物源性食品（如果蔬、谷物等）中發(fā)果（CAS:2275-18-5）及其他農(nóng)藥殘留的定量檢測，方法采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，覆蓋基質(zhì)預(yù)處理、儀器分析及結(jié)果判定全流程。

核心檢測方法

1. 樣品前處理：乙腈提取結(jié)合分散固相萃取（QuEChERS）凈化；
2. 儀器分析：氣相色譜分離（DB-5MS色譜柱），質(zhì)譜采用選擇離子監(jiān)測模式（SIM）進(jìn)行定量；
3. 定量方法：基質(zhì)匹配外標(biāo)法。

檢出限與定量限

發(fā)果的檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg，需根據(jù)基質(zhì)效應(yīng)和儀器靈敏度進(jìn)行驗(yàn)證。

質(zhì)控樣品要求

1. 每批次樣品需設(shè)置空白對照及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)濃度建議為LOQ、2×LOQ和10×LOQ；
2. 回收率范圍應(yīng)控制在70%-120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%；
3. 質(zhì)控樣品基質(zhì)需與待測樣品一致。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品均質(zhì)后精確稱量10.0 g，乙腈提取并離心；
2. 提取液經(jīng)PSA、C18等吸附劑凈化；
3. 氮吹濃縮后定容，上機(jī)分析；
4. 通過保留時(shí)間、特征離子豐度比及標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。

特別說明

1. 發(fā)果易受基質(zhì)干擾，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正；
2. 若樣品中檢出疑似陽性結(jié)果，需通過更換色譜柱或串聯(lián)質(zhì)譜法（MRM模式）確認(rèn)；
3. 實(shí)驗(yàn)廢棄物按危險(xiǎn)化學(xué)品規(guī)范處置。

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