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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準物質(zhì) 有機類 混標(biāo) 二硫化碳中12種氯苯類混標(biāo)（HJ621-2011）
二硫化碳中12種氯苯類混標(biāo)（HJ621-2011）_
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實物為準！

二硫化碳中12種氯苯類混標(biāo)（HJ621-2011）

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  • 釙-210

    NIM-RM6008 |

  • R162

    S86071-10mg | 98%

  • R162

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  • R162

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  • L6H21

    T89304-1ml | 10mM in DMSO

二硫化碳中12種氯苯類混標(biāo)（HJ621-2011）介紹：

本標(biāo)準物質(zhì)主要用于測量儀器校準、分析方法評價和質(zhì)量控制，以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測。

一、 樣品制備

本標(biāo)準物質(zhì)以純度經(jīng)準確定值的氯苯、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2- 二氯苯、1，3，5-三氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯、1，2，4，5-四氯苯、1，2，3，5-四氯苯、1，2，3，4-四氯苯、五氯苯和六氯苯純品為原料，色譜級二硫化碳為溶劑，采用重量容量法準確配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作為溶液標(biāo)準物質(zhì)濃度的標(biāo)準值，制備的標(biāo)準物質(zhì)和質(zhì)量控制對照樣采用氣相色譜法-電子捕獲檢測器（GC-ECD）比對計算，核驗配制值。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準物質(zhì)的量值溯源性。

三、 特性值及不確定度標(biāo)準值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。

四、 均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù) JJF1343 技術(shù)規(guī)范（等效 ISO35 指南），隨機抽取分裝后的樣品采用氣相色譜法對溶液均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明：均勻性符合F 檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。

本標(biāo)準物質(zhì)量值自定值日期起，有效期為 24 個月，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

五、包裝、儲存及使用

1.包裝：本標(biāo)準物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝，1.2mL/支，使用時需準確移取。

2.貯存及使用：（0-4℃）冷藏和避光條件下保存，啟封前于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖勻，按需要準確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標(biāo)準物質(zhì)使用。

六、分析方法（僅供參考）

1.分析條件：

檢測器：GC-ECD

色譜柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)

流 量：1.2mL/min

進樣口：200℃

檢測器：250℃

柱 箱：80℃（3min）,15℃/min→230℃

2.色譜圖</p

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用，不用于人體及臨床診斷。
商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準價 數(shù)量 操作
102.6μg/mL
2mL
108-70-3
2026-11-23
≥10
42
38.1μg/mL
2mL
120-82-1
2026-11-25
≥10
42
不同濃度見證書μg/mL
1.2mL
0
890
100μg/mL
20mL
0
40
不同溶度
1mL
0
1235
1000μg/mL
1.2 mL
0
600
1000μg/mL
1.2mL
0
190
100μg/mL
1.2mL
0
200
不同濃度
1ml
0
800
100ug/ml
2ml
0
720
1000μg/ml
1ml
0
1000
不同濃度
2ml
0
850
約9.7ug/ml
2ml
0
600
μg/mL
1mL
0
1249
1000μg/mL
2mL
108-90-7
0
60
1000μg/mL
2mL
95-50-1
0
48
1000μg/mL
2mL
106-46-7
0
48
1000μg/mL
2mL
87-61-6
0
60
1000μg/mL
2mL
634-66-2
0
36
100μg/mL
2mL
87-61-6
0
54
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一、適用范圍
本標(biāo)準適用于地表水、地下水、飲用水、海水、工業(yè)廢水及生活污水中12種氯苯類化合物的測定，包括氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯、1,2-二氯苯等（具體組分見標(biāo)準附錄）。
二、核心檢測方法
采用二硫化碳萃取水樣中的目標(biāo)化合物，萃取液經(jīng)濃硫酸凈化、氮吹濃縮后，使用配備電子捕獲檢測器（ECD）的氣相色譜儀進行分析，以保留時間定性，外標(biāo)法定量。
三、檢出限與定量限
當(dāng)水樣為1L、定容至1.0ml時：
氯苯檢出限0.02μg/L，定量限0.08μg/L；
1,4-二氯苯檢出限0.03μg/L，定量限0.12μg/L；
六氯苯檢出限0.01μg/L，定量限0.04μg/L（其他化合物限值詳見標(biāo)準表1）。
四、質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需做至少10%平行樣，相對偏差≤20%；
2. 每20個樣品需插入1個空白試驗，空白值應(yīng)低于方法檢出限；
3. 加標(biāo)回收率應(yīng)控制在80%-120%。
五、關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品采集：每升水樣加入1.0ml濃硫酸酸化保存（4℃避光≤7d）；
2. 萃取：使用色譜純二硫化碳分兩次萃取，振蕩后靜置分層；
3. 凈化：萃取液經(jīng)濃硫酸處理至酸層無色；
4. 濃縮：氮吹濃縮至1.0ml；
5. 色譜條件：柱溫程序升溫（初始100℃保持2min，以8℃/min升至220℃），載氣流速1.5ml/min。
六、特別說明
1. 二硫化碳需經(jīng)100倍濃縮驗證無雜質(zhì)干擾；
2. 環(huán)境水體中的有機氯農(nóng)藥在本方法條件下可與氯苯類化合物有效分離；
3. 高濃度樣品需稀釋至標(biāo)準曲線線性范圍內(nèi)檢測；
4. 實驗人員必須佩戴防護裝備，操作在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。

以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標(biāo)準的原文為準！
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