GCB石墨化碳黑固相萃取柱/(CB-32501/SN/T 2324-2009/CB-62501/CB-35001/CB-65001/CB-610001)
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C8辛基固相萃取柱
CASC861000 | 1000mg/6ml
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WAX弱陰離子交換固相萃取柱
CASWAX3500 | 500mg/3ml
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MAX混合型陰離子交換固相萃取柱
CASMAX12500 | 500mg/12ml
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MCX混合型陽離子交換固相萃取柱
CASMCX360 | 60mg/3ml
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HLB親水親脂平衡固相萃取柱/GB 23200.69-2016/GB 31658.17-2021/GB/T 21312-2007 /BJS 202310/GB 31657.2-2021/GB 31658.9-2021/BJS 202310
NB-SPE-HLB-62001 | 200mg/6mL
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2. 儀器分析:使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進(jìn)行分離與檢測,以保留時間和特征離子豐度比定性,外標(biāo)法定量。
2. 加標(biāo)回收率:添加濃度應(yīng)為定量限的1-5倍,回收率需滿足70%-120%。
3. 平行樣:每10個樣品需設(shè)置1組平行樣,相對偏差≤20%。
2. 凈化條件:上樣后需控制流速≤2 mL/min,避免吸附劑穿透。
3. 洗脫溶劑:采用乙腈-甲苯混合溶液充分洗脫目標(biāo)物。
2. 高脂樣品需先冷凍去脂后再進(jìn)行固相萃取凈化。
3. 若檢測結(jié)果接近定量限,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正。
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