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當(dāng)前位置: 首頁 實驗耗材 前處理耗材 SPE柱 GCB石墨化碳黑固相萃取柱/(CB-32501/SN/T 2324-2009/CB-62501/CB-35001/CB-65001/CB-610001)
GCB石墨化碳黑固相萃取柱/(CB-32501/SN/T 2324-2009/CB-62501/CB-35001/CB-65001/CB-610001)_
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GCB石墨化碳黑固相萃取柱/(CB-32501/SN/T 2324-2009/CB-62501/CB-35001/CB-65001/CB-610001)

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GCB石墨化碳黑固相萃取柱介紹:

貨號 名稱 填料 規(guī)格 適用國標(biāo) 檢測項目
NB-SPE-GCB-32501 GCB固相萃取柱 250mg/3mL 50支/盒 SN/T 2324-2009 毒蟲畏
NB-SPE-GCB-62501 GCB固相萃取柱 250mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-GCB-35001 GCB固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒
NB-SPE-GCB-65001 GCB固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-GCB-610001 GCB固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒

您正在瀏覽的產(chǎn)品:GCB石墨化碳黑固相萃取柱

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
0.415mg/kg
30g
2026-05-04
5
800
100μg/mL
1mL
0
5000
見證書
10mg
285138-81-0
0
2640
250mg/3mL
50支/盒
0
1600
250mg/6mL
30支/盒
0
960
500mg/6mL
30支/盒
0
1440
1000mg/6mL
30支/盒
0
2160
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
SN/T 2324-2009《食品中多種農(nóng)藥殘留量的檢測方法 氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品(包括谷物、蔬菜、水果、茶葉等)中多種農(nóng)藥殘留量的測定,涵蓋有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯等類別的農(nóng)藥,適用于使用石墨化碳黑(GCB)等固相萃取柱進(jìn)行前處理的樣品。
核心檢測方法
1. 樣品前處理:采用乙腈提取目標(biāo)物,經(jīng)GCB固相萃取柱凈化去除色素、脂類等干擾物質(zhì)。
2. 儀器分析:使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進(jìn)行分離與檢測,以保留時間和特征離子豐度比定性,外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限
不同農(nóng)藥的檢出限(LOD)范圍為0.01-0.05 mg/kg,定量限(LOQ)為0.03-0.15 mg/kg。具體數(shù)值需根據(jù)儀器靈敏度及樣品基質(zhì)調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求
1. 空白樣品:每批次需包含至少2個空白樣品以排除污染。
2. 加標(biāo)回收率:添加濃度應(yīng)為定量限的1-5倍,回收率需滿足70%-120%。
3. 平行樣:每10個樣品需設(shè)置1組平行樣,相對偏差≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 固相萃取活化:依次用乙腈-甲苯(3:1)和純水活化GCB柱。
2. 凈化條件:上樣后需控制流速≤2 mL/min,避免吸附劑穿透。
3. 洗脫溶劑:采用乙腈-甲苯混合溶液充分洗脫目標(biāo)物。
特別說明
1. GCB對平面結(jié)構(gòu)化合物(如色素)吸附強(qiáng),可能對某些農(nóng)藥(如克百威)產(chǎn)生吸附,需通過預(yù)實驗驗證回收率。
2. 高脂樣品需先冷凍去脂后再進(jìn)行固相萃取凈化。
3. 若檢測結(jié)果接近定量限,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正。

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