MCX混合型陽離子交換固相萃取柱_SPE柱_前處理耗材_實驗耗材_萘析商城

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MCX混合型陽離子交換固相萃取柱

CASMCX360

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MCX混合型陽離子交換固相萃取柱介紹：

MCX混合型陽離子交換固相萃取柱

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.113-2018

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

適用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的定量檢測。MCX固相萃取柱用于復(fù)雜基質(zhì)中目標(biāo)化合物的凈化與富集。

核心檢測方法

樣品經(jīng)提取后，通過MCX固相萃取柱凈化，洗脫液經(jīng)氮吹濃縮后采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）進(jìn)行分析，內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）范圍為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01-0.05 mg/kg，具體數(shù)值因目標(biāo)化合物和基質(zhì)不同而異。

質(zhì)控樣品要求

1. 每批次樣品需包含空白對照、基質(zhì)加標(biāo)樣品和實際樣品平行樣；
2. 加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，RSD≤20%；
3. 校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)（R2）≥0.99。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品提取：采用乙腈均質(zhì)提取；
2. 凈化：將提取液過MCX柱，依次用酸化水、甲醇淋洗，氨水-甲醇溶液洗脫；
3. 濃縮：洗脫液經(jīng)氮吹濃縮后定容；
4. 儀器分析：GC-MS分離檢測，SIM模式采集數(shù)據(jù)。

特別說明

1. MCX柱的活化與平衡需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作，避免柱效下降；
2. 復(fù)雜基質(zhì)樣品可通過重復(fù)凈化或結(jié)合其他吸附劑提高凈化效果；
3. 質(zhì)譜參數(shù)需定期校準(zhǔn)以確保檢測靈敏度。

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