固體廢物中汞、砷、硒、鉍、銻成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（HJ702-2014）_混標(biāo)_基質(zhì)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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固體廢物中汞、砷、硒、鉍、銻成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（HJ702-2014）

RMH-G053

Hg、As、Se、Bi and Sb in solid waste

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量值基本信息：

編號	物質(zhì)名稱	標(biāo)準(zhǔn)值（mg/kg）	擴展不確定度（mg/kg）
RMH-G053	汞（Hg）	5.48	0.72
	砷（As）	65.6	7.7
	硒（Se）	10.2	1.2
	鉍（Bi）	2.46	0.32
	銻（Sb）	12.3	1.5

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗引入的不確定度分量。

產(chǎn)品詳細信息：

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對固體廢物中汞、砷、硒、鉍、銻元素的研究和監(jiān)控具有重要意義，可用于農(nóng)業(yè)、地質(zhì)、環(huán)保等領(lǐng)域相關(guān)分析測試中方法精密度評價、儀器校準(zhǔn)及過程中質(zhì)量控制。

一．樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇經(jīng)篩查的固體廢物為基體，除去雜質(zhì)、自然風(fēng)干、磨粉及高速混合等特殊均質(zhì)化手段，低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于塑膠瓶中，經(jīng)Co⁶⁰輻射滅菌、避光保存。

二．特性量值及不確定度

編號	物質(zhì)名稱	標(biāo)準(zhǔn)值（mg/kg）	擴展不確定度（mg/kg）
RMH-G053	汞（Hg）	5.48	0.72
	砷（As）	65.6	7.7
	硒（Se）	10.2	1.2
	鉍（Bi）	2.46	0.32
	銻（Sb）	12.3	1.5

三．均勻性檢驗和穩(wěn)定性考察

參照國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)技術(shù)規(guī)范要求，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)HJ702-2014《固體廢物汞、砷、硒、鉍、銻的測定微波消解/原子熒光法》，隨機抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品，采用微波消解/原子熒光法（AFS）進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗，最小取樣量為0.2g。結(jié)果表明，該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期暫定為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

四．溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多家實驗室聯(lián)合定值方式進行賦值，定值方法為微波消解/原子熒光法（AFS），通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。

五．包裝、儲存及使用

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以塑膠瓶封裝，每瓶70g，在避光、清潔、室溫處保存；打開和使用過程中嚴格防止玷污，特別是天氣干燥時注意防止靜電影響稱量。規(guī)定最小取樣量為0.2g，使用時請不要低于該取樣量。使用時應(yīng)注意做好防護措施，如佩戴口罩和手套。?

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅在標(biāo)準(zhǔn)HJ702-2014《固體廢物汞、砷、硒、鉍、銻的測定微波消解/原子熒光法》范圍內(nèi)使用。

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商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	有效期	庫存	標(biāo)準(zhǔn)價
萘析精選 RMU083a	固體廢物中汞、砷、硒、鉍、銻質(zhì)量控制物質(zhì)（HJ702-2014）	見證書	40g/瓶	2028-07-04	≥10	1450
萘析精選 RMU112	固體廢物中汞、砷、硒、鉍、銻質(zhì)量控制物質(zhì)（HJ702-2014）	見證書	40g/瓶	2028-07-04	≥10	1450
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萘析精選 RMH-G186	固體廢物中砷分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（HJ702-2014）	見證書/固體廢物/粉末	50克/瓶	2026-02-01	≥10	580
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萘析精選 RMU085a	固體廢物中汞、砷、硒、鉍、銻（浸出）質(zhì)量控制物質(zhì)（HJ/T300-2007浸出/醋酸緩沖法）(pH<5.0，用浸提劑 1#) 適用標(biāo)準(zhǔn)HJ 702-2014	見證書	1kg/瓶	2028-07-04	≥10	2064
萘析精選 RMU086b	固體廢物中汞、砷、硒、鉍、銻（浸出）質(zhì)量控制物質(zhì)（HJ/T299-2007浸出/硫酸硝酸法）適用標(biāo)準(zhǔn)HJ 702-2014	見證書	1.5kg/瓶	2028-07-04	≥10	2064
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固體廢物汞、砷、硒、鉍、銻的測定原子熒光法

標(biāo)準(zhǔn)名稱	HJ 702-2014 固體廢物汞、砷、硒、鉍、銻的測定原子熒光法
適用范圍	適用于固體廢物及浸出液中汞、砷、硒、鉍、銻的定量分析，檢測濃度范圍為0.01-100 mg/kg
核心檢測方法	原子熒光光譜法（AFS），采用氫化物發(fā)生-原子熒光聯(lián)用技術(shù)
檢出限與定量限	汞：0.002 mg/kg（LOD），0.008 mg/kg（LOQ）；砷/硒：0.01 mg/kg（LOD），0.04 mg/kg（LOQ）
質(zhì)控樣品要求	每批次至少10%平行樣，加標(biāo)回收率控制在80%-120%，使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行校準(zhǔn)
關(guān)鍵實驗步驟	微波消解預(yù)處理，氫化物反應(yīng)體系優(yōu)化（如KBH4濃度控制），儀器參數(shù)校準(zhǔn)
特別說明	需注意汞的揮發(fā)性損失，消解過程需嚴格密封；銻測定時需添加硫脲-抗壞血酸混合還原劑

危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性鑒別

標(biāo)準(zhǔn)名稱	GB 5085.3-2007 危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性鑒別
適用范圍	危險廢物浸出液中汞、砷等重金屬的限量檢測，包含醋酸緩沖溶液法浸提流程
核心檢測方法	ICP-MS或原子吸收光譜法，配套浸出毒性預(yù)處理程序
檢出限與定量限	汞：0.0005 mg/L（ICP-MS法），砷：0.01 mg/L（原子吸收法）
質(zhì)控樣品要求	浸提過程需做空白對照，同一樣品雙份浸出液相對偏差≤15%
關(guān)鍵實驗步驟	浸提液pH值控制（2.64±0.05），翻轉(zhuǎn)振蕩頻率（30±2 r/min），固液比1:10
特別說明	含揮發(fā)性物質(zhì)的樣品需在4℃避光保存并在24小時內(nèi)完成浸出實驗

土壤和沉積物汞、砷、硒、鉍、銻的測定微波消解/原子熒光法

標(biāo)準(zhǔn)名稱	HJ 680-2013 土壤和沉積物汞、砷、硒、鉍、銻的測定微波消解/原子熒光法
適用范圍	可擴展應(yīng)用于固體廢物中目標(biāo)元素的檢測，特別適用于有機質(zhì)含量高的樣品
核心檢測方法	微波消解前處理結(jié)合氫化物發(fā)生原子熒光聯(lián)用技術(shù)
檢出限與定量限	硒：0.005 mg/kg（LOD），鉍：0.008 mg/kg（LOD）
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品插入1個有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，消解空白值需低于方法檢出限
關(guān)鍵實驗步驟	硝酸-氫氟酸混合消解體系選擇，消解溫度梯度控制（120℃→180℃）
特別說明	含硅酸鹽樣品需增加氫氟酸用量，消解后必須趕酸至近干

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