固體廢物中可浸出砷、硒、鉍、銻分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（HJ557-2010/HJ702-2014）
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編號(hào)
特性量
標(biāo)準(zhǔn)值（μg/L）
擴(kuò)展不確定度（μg/L）
RMH-G084
可浸出砷
104
12
可浸出硒
23.4
2.9
可浸出鉍
5.37
0.82
可浸出銻
16.7
2.4
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)固體廢物中可浸出砷、硒、鉍和銻的研究和監(jiān)控具有重要意義，可用于環(huán)保等領(lǐng)域相關(guān)分析測(cè)試中方法精密度評(píng)價(jià)、儀器校準(zhǔn)及過(guò)程中質(zhì)量控制。
樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇經(jīng)篩查的含砷、硒、鉍和銻的固體廢物為基體，在制備過(guò)程中經(jīng)去雜質(zhì)、粉碎、高速混合等特殊均質(zhì)化手段，經(jīng)低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于聚乙烯瓶中，Co60輻射滅菌后避光保存。
特性量值及不確定度
編號(hào)
特性量
標(biāo)準(zhǔn)值（μg/L）
擴(kuò)展不確定度（μg/L）
RMH-G084
可浸出砷
104
12
可浸出硒
23.4
2.9
可浸出鉍
5.37
0.82
可浸出銻
16.7
2.4
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評(píng)定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。
均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察
參照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范要求，隨機(jī)抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品，按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HJ557-2010 《固體廢物浸出毒性浸出方法水平振蕩法》進(jìn)行浸出前處理，使用水浸提；采用標(biāo)準(zhǔn)HJ702-2014《固體廢物 汞、砷、硒、鉍、銻的測(cè)定 微波消解/原子熒光法》規(guī)定的儀器方法：微波消解/原子熒光法進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)，最小取樣量為100g。結(jié)果表明，該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期暫定為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時(shí)通知用戶(hù)。
溯源性及定值方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法為水溶液水平震蕩法浸出-微波消解/原子熒光法（AFS）測(cè)定，通過(guò)使用滿(mǎn)足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。
五. ?包裝、儲(chǔ)存及使用
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以聚乙烯瓶封裝，每瓶1.5kg。 在避光、清潔、室溫處保存；打開(kāi)和使用過(guò)程中嚴(yán)格防止玷污。規(guī)定最小取樣量為100g，使用時(shí)請(qǐng)不要低于該取樣量。 ??
該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為有害粉塵物質(zhì)，稱(chēng)量時(shí)防止靜電。使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)，戴口罩、手套，避免與口或直接與皮膚接觸。
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2. 還原處理：加入硫脲-抗壞血酸混合液將As(V)、Sb(V)預(yù)還原
3. 儀器參數(shù)：載流為5%鹽酸，硼氫化鉀濃度為15g/L
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