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當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 物性 其他 原子吸收分光光度計檢定用氯化鈉溶液標準物質(zhì)
原子吸收分光光度計檢定用氯化鈉溶液標準物質(zhì)_7647-14-5
圖片僅供參考,,具體產(chǎn)品以實物為準,!

原子吸收分光光度計檢定用氯化鈉溶液標準物質(zhì)

GBW(E)130932 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7647-14-5 20mL {{inventory}} {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 見證書

研制依據(jù)

JJG 694-2009 原子吸收分光光度計(2010-04-09實施)

基質(zhì)
形態(tài) 液態(tài)
有效期
存儲條件 (4±4)℃及避光條件保存,。使用前應恒溫至(20±3)℃,,充分搖勻。本標準物質(zhì)一經(jīng)打開一次性使用,,使用過程中應嚴格防止沾污,。使用時應注意防護,避免吸入及直接與皮膚接觸,。
用途 本標準物質(zhì)主要用于原子吸收分光光度計檢定和校準,。
包裝 本標準物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格20mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
參考資料
一,、樣品制備
本標準物質(zhì)選用國家一級氯化鈉純度標準物質(zhì)為原料,,超純水為溶劑,采用重量-容量法進行配制,。
二,、溯源性及定值方法
本標準物質(zhì)以配制值為標準值,以離子色譜法復核其量值,。該標準物質(zhì)的量值可通過選用的GBW06103氯化鈉純度標準物質(zhì)溯源到保存于中國計量科學研究院的基準試劑純度國家基準,。通過使用滿足計量學特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,,保證標準物質(zhì)量值的溯源性,。
三、特征量值及擴展不確定度
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1 氯化鈉 5.00mg/mL 2%
四,、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),,對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用離子色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察,。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,,穩(wěn)定性考察良好。
五,、包裝,、儲存及使用
本標準物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格20mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。

以上信息僅供參考,,請以實物批次為準,!

JJG 694-2009《原子吸收分光光度計檢定規(guī)程》

標準名稱JJG 694-2009《原子吸收分光光度計檢定規(guī)程》
適用范圍適用于火焰和石墨爐原子吸收分光光度計的首次檢定、后續(xù)檢定及使用中檢驗,。
核心檢測方法采用標準溶液(如氯化鈉溶液)進行波長示值誤差,、分辨率、基線穩(wěn)定性等關(guān)鍵參數(shù)測試,。
檢出限與定量限檢出限要求銅元素≤0.005 μg/mL,,定量限根據(jù)儀器類型和元素特性確定。
質(zhì)控樣品要求使用有證標準物質(zhì)(CRM),濃度覆蓋校準曲線范圍,,平行測試3次,,RSD≤2%。
關(guān)鍵實驗步驟儀器預熱30分鐘,,標準溶液逐級稀釋,,校準曲線R2≥0.995,基線漂移≤±0.004 Abs,。
特別說明石墨爐法需監(jiān)控背景校正性能,,火焰法需檢查霧化效率,避免共存離子干擾,。

GB/T 15337-2017《原子吸收光譜法通則》

標準名稱GB/T 15337-2017《原子吸收光譜法通則》
適用范圍規(guī)范原子吸收光譜法的通用技術(shù)要求,,包括儀器性能驗證和檢測流程。
核心檢測方法基于朗伯-比爾定律,,通過吸光度與濃度線性關(guān)系進行定量分析,。
檢出限與定量限檢出限為3倍空白標準偏差,定量限為10倍空白標準偏差,。
質(zhì)控樣品要求每批次至少插入2個質(zhì)控樣,,濃度水平覆蓋低、中,、高范圍,。
關(guān)鍵實驗步驟空白校正、標準曲線繪制,、樣品前處理(如消解,、過濾)及儀器參數(shù)優(yōu)化。
特別說明注意基體效應和光譜干擾,,必要時采用標準加入法或基體匹配法,。

HJ 776-2015《環(huán)境空氣 金屬元素的測定》

標準名稱HJ 776-2015《環(huán)境空氣 金屬元素的測定》
適用范圍針對環(huán)境空氣中鉛、鎘等金屬元素的原子吸收光譜法檢測,。
核心檢測方法濾膜采樣后酸消解,,火焰/石墨爐原子吸收法測定。
檢出限與定量限鉛檢出限0.5 μg/m3,,定量限1.5 μg/m3(石墨爐法),。
質(zhì)控樣品要求每20個樣品加1個空白和1個加標樣,回收率控制在80%-120%,。
關(guān)鍵實驗步驟濾膜前處理(切割,、消解)、定容體積精確控制,、背景校正驗證,。
特別說明避免采樣過程中污染,,消解溫度≤200℃,防止揮發(fā)性元素損失,。

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