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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 純品 丁香酚-D3同位素標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31656.6-2021
丁香酚-D3同位素標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31656.6-2021_
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

丁香酚-D3同位素標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31656.6-2021

BWJ5767-2016 Eugenol-D3 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 5mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 2組分 {{inventory}} 見證書
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一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍（-18）℃、密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，打開包裝后應(yīng)盡快使用，密封保存，減少其降解、污染和潮解。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn)，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本產(chǎn)品采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的丁香酚-D3（CAS：1335401-17-6）為原料，經(jīng)定性分析、結(jié)構(gòu)確認(rèn)和理化性質(zhì)分析確認(rèn)后，在室溫（20±3）℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行分裝。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度采用測量值，并用氣相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計(jì)量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1丁香酚-D3Chemical purity：99.3%0.5%純品
1丁香酚-D3lsotopic value：98.2%/純品
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用氣相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色內(nèi)膽玻璃瓶包裝,規(guī)格5mg攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB 31656.6-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中丁香酚殘留量的測定 氣相色譜－質(zhì)譜法GB 31656.6-20212022-02-01 00:00:00下載
八、參考資料：

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
1335401-17-6
0
180
100μg/mL
1.2mL
97-53-0
0
96
10μg/mL
1.2mL
97-53-0
0
72
10μg/mL
1mL
1335401-17-6
0
156
2組分
10mg
0
2880
1000μg/mL
1mL
1335401-17-6
0
430
標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中丁香酚類麻醉劑殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
適用范圍 適用于水產(chǎn)品（如魚類、蝦類）中丁香酚、異丁香酚、甲基丁香酚及其代謝物殘留量的檢測，覆蓋養(yǎng)殖、加工及流通環(huán)節(jié)的樣品分析。
核心檢測方法 采用同位素稀釋液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），以丁香酚-D3作為內(nèi)標(biāo)，通過質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式定量，確保高靈敏度和抗基質(zhì)干擾能力。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）為0.5 μg/kg，定量限（LOQ）為1.0 μg/kg，滿足水產(chǎn)品中痕量殘留的監(jiān)管需求。
質(zhì)控樣品要求 每批次需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品及平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理：均質(zhì)后乙腈提取，C18固相萃取柱凈化；
2. 儀器條件：色譜柱為C18（2.1×100 mm, 1.7 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫；
3. 質(zhì)譜參數(shù)：離子源為電噴霧電離（ESI），負(fù)離子模式掃描。
特別說明 1. 需嚴(yán)格避免樣品接觸塑料制品以防止吸附損失；
2. 標(biāo)準(zhǔn)品溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用，避光保存；
3. 實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度控制在25±2℃，濕度≤60%。

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