淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計數(shù)比例標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含CD4+抗體）/GBW（E）091240_單標(biāo)_基質(zhì)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計數(shù)比例標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含CD4+抗體）/GBW（E）091240

GBW（E）091240

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淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計數(shù)比例標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含CD4+抗體）/GBW（E）091240介紹：

物質(zhì)英文名稱:
物質(zhì)名稱: 淋巴細(xì)胞CD4+細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞計數(shù)比例標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（含CD4+抗體）
標(biāo)物編號: GBW（E）091240
規(guī)格:
標(biāo)準(zhǔn)值: 74%
存儲要求: /
特殊要求:
保質(zhì)期: 12個月
有效期: 2026-05
不確定度: 相對擴(kuò)展不確定度Urel=9.1%（k=2）

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標(biāo)準(zhǔn)名稱

GB/T 39730-2020《流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血淋巴細(xì)胞CD4+和CD8+ T細(xì)胞計數(shù)及比例》

適用范圍

適用于臨床實(shí)驗(yàn)室及科研機(jī)構(gòu)通過流式細(xì)胞術(shù)檢測健康人群或疾病患者外周血中CD4+ T細(xì)胞占總淋巴細(xì)胞的比例，用于免疫功能評估及相關(guān)疾病診斷。

核心檢測方法

采用多色熒光標(biāo)記抗體（如CD3/CD4/CD45組合）標(biāo)記全血樣本，通過流式細(xì)胞儀獲取至少10,000個淋巴細(xì)胞事件，利用前向散射（FSC）和側(cè)向散射（SSC）設(shè)門策略分析CD4+ T細(xì)胞占比。

檢出限與定量限

CD4+ T細(xì)胞比例檢測的定量下限為0.5%（相對誤差≤15%），線性范圍為0.5%-70%，需通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如GBW(E)091240）驗(yàn)證儀器靈敏度及線性響應(yīng)。

質(zhì)控樣品要求

每日檢測需包含商業(yè)質(zhì)控品（高、中、低值），批內(nèi)精密度CV應(yīng)＜5%，批間精密度CV＜8%。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于校準(zhǔn)需滿足賦值證書要求的不確定度范圍。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣本采集：使用EDTA抗凝管采集靜脈血，2小時內(nèi)處理；
2. 抗體孵育：避光條件下孵育15-30分鐘；
3. 紅細(xì)胞裂解：使用氯化銨裂解液，避免過度震蕩；
4. 數(shù)據(jù)采集：確保儀器校準(zhǔn)及閾值設(shè)置符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

特別說明

檢測結(jié)果需結(jié)合臨床背景及患者個體差異綜合判斷。若樣本存在溶血、凝血或保存超時（＞48小時），需在報告中注明可能影響數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的因素。

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