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合金鋼成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

GBW(E)010315

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應(yīng)用領(lǐng)域：
保存條件：
使用注意事項(xiàng)：
特征形態(tài)：固態(tài)
基體：
主要分析方法：
定值單位：濟(jì)南泉東標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所
規(guī)格：

	標(biāo)準(zhǔn)值	不確定度	單位	CAS
C	0.275	0.003	質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10^-2)
Si	1.24	0.02	質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10^-2)	7440-21-3
Mn	1.23	0.02	質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10^-2)	7439-96-5
P	0.021	0.002	質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10^-2)	7723-14-0
S	0.O11	0.001	質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10^-2)	7704-34-9
Cr	0.121	0.005	質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10^-2)	7440-47-3
Ni	0.029	0.001	質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10^-2)	7440-02-0
Cu	0.052	0.001	質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10^-2)	7440-50-8

研制單位名稱：濟(jì)南泉東標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所

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標(biāo)準(zhǔn)名稱	GB/T 223 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法系列標(biāo)準(zhǔn)
適用范圍	適用于合金鋼中碳,、硅,、錳,、磷、硫,、鉻,、鎳等元素的化學(xué)分析，涵蓋光電直讀光譜法,、滴定法,、分光光度法等。
核心檢測(cè)方法	光電直讀光譜法（OES）用于快速多元素同時(shí)測(cè)定,；滴定法用于高含量元素（如Cr,、Ni）的精確分析。
檢出限與定量限	檢出限：碳（0.001%）,、硫（0.0005%）,；定量限：硅（0.01%）,、錳（0.005%）。
質(zhì)控樣品要求	需使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM）,，元素含量需覆蓋樣品范圍,，均勻性符合GB/T 15000.3要求。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	樣品前處理需嚴(yán)格去除氧化層,；光譜分析前需校準(zhǔn)儀器并驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)曲線,；滴定法需控制反應(yīng)終點(diǎn)靈敏度。
特別說(shuō)明	高合金鋼需采用熔融法處理樣品以避免偏析,；低含量元素分析時(shí)需控制環(huán)境污染。

標(biāo)準(zhǔn)名稱	YB/T 4146 火花放電原子發(fā)射光譜法測(cè)定合金鋼成分
適用范圍	適用于合金鋼中C,、Si,、Mn、P,、S,、Cr、Mo,、V等元素的快速定量分析,。
核心檢測(cè)方法	火花放電原子發(fā)射光譜法（Spark-OES），通過(guò)激發(fā)樣品表面產(chǎn)生特征光譜進(jìn)行多元素同步測(cè)定,。
檢出限與定量限	C：0.002%（檢出限）,，0.005%（定量限）；S：0.0008%（檢出限）,，0.002%（定量限）,。
質(zhì)控樣品要求	每批次分析需包含至少2個(gè)CRM，且基體匹配度需≥90%,。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	樣品表面需拋光至Ra≤0.8μm,；儀器預(yù)熱時(shí)間≥2小時(shí)；需定期清理激發(fā)臺(tái)殘留物,。
特別說(shuō)明	高碳鋼（C>1.0%）需采用分段校準(zhǔn)曲線,；痕量元素分析需延長(zhǎng)積分時(shí)間至10秒以上。

標(biāo)準(zhǔn)名稱	GB/T 20123 鋼鐵總碳硫含量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒后紅外吸收法
適用范圍	適用于合金鋼中總碳（0.001%-5.0%）和總硫（0.0005%-0.2%）的精確測(cè)定,。
核心檢測(cè)方法	樣品在氧氣流中高頻燃燒生成CO?和SO?,，通過(guò)紅外檢測(cè)器測(cè)量特征吸收峰強(qiáng)度。
檢出限與定量限	碳檢出限0.0003%,，定量限0.001%,；硫檢出限0.0001%，定量限0.0003%,。
質(zhì)控樣品要求	需使用至少3個(gè)不同含量水平的CRM,，且燃燒完全度需≥99.5%,。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	稱樣量需精確至0.0001g；助熔劑（純鐵+鎢粒）比例需為1:2,；燃燒溫度需≥1700℃,。
特別說(shuō)明	高鉻鋼（Cr>15%）需增加鎢粒用量以防止燃燒不完全；超低碳分析需在惰性氣體環(huán)境下操作,。

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