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丙酮中倍硫磷

BW-NCL-HA-00104

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55-38-9

1.2mL

萘析精選

100μg/mL

見證書

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丙酮中倍硫磷介紹：

本標準物質(zhì)主要用于測量儀器校準、分析方法評價和質(zhì)量控制，以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測，也可用于量值溯源或作為標準儲備溶液，通過逐級稀釋配制成各種工作用標準溶液等。

一、樣品制備

本標準物質(zhì)以純度經(jīng)準確定值的倍硫磷純品為原料，以色譜級丙酮為溶劑，采用重量法準確配制而成。倍硫磷(別名：百治屠)，英文名稱：Fenthion，CAS ：55-38-9。

二、溯源性及定值方法 ?

本標準物質(zhì)以配制值作為標準值，采用高效液相色譜-二極管陣列檢測器(HPLC-DAD)對本批次標準物質(zhì)和質(zhì)量控制對照樣品進行比對，核驗配制值。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法，測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)的量值溯源性。

三、特性量值及不確定度

編號	名稱	標準值（μg/mL）	相對擴展不確定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00104	丙酮中倍硫磷	100	3

標準值的不確定度主要由定值、均勻性及穩(wěn)定性不確定度分量合成。

四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343-2022《標準物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評估》，對分裝后的樣品進行隨機抽樣，對濃度進行均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明，本標準物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。

本標準物質(zhì)量值自定值日期起，有效期為36個月，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

五、包裝、運輸和貯存、使用及注意事項

1. 包裝：本標準物質(zhì)采用棕色玻璃安瓿瓶包裝，包裝規(guī)格1.2mL/支，移取或稀釋時請以移液管量取為準。

2. 運輸和貯存：常溫運輸，運輸時應(yīng)避免擠壓、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光條件下貯存。

3. 使用：啟封前于室溫（20±3℃）平衡，并充分搖勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用。

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標準名稱

GB 23200.113-2018 食品安全國家標準植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

本標準適用于植物源性食品中倍硫磷等208種農(nóng)藥殘留量的測定，涵蓋蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。

核心檢測方法

采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS），通過丙酮提取樣品，經(jīng)固相萃取凈化后，用DB-5MS色譜柱分離，選擇離子監(jiān)測模式（SIM）定量分析。

檢出限與定量限

倍硫磷的檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg，滿足痕量殘留檢測要求。

質(zhì)控樣品要求

每批次檢測需包含空白樣品、加標回收樣品（添加濃度0.01-0.1 mg/kg）及平行樣，回收率應(yīng)控制在70%-120%，RSD≤15%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品前處理：丙酮均質(zhì)提取，離心后取上清液；
2. 凈化：通過Florisil固相萃取柱去除雜質(zhì)；
3. 濃縮：氮吹濃縮至近干，丙酮復(fù)溶；
4. 儀器分析：GC-MS參數(shù)優(yōu)化后進樣。

特別說明

1. 需注意基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響，建議采用基質(zhì)匹配標準曲線；
2. 若樣品中干擾物較多，可調(diào)整固相萃取柱類型或洗脫程序；
3. 實驗過程需嚴格避免有機磷類交叉污染。

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