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續(xù)斷

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源葉

對照藥材

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續(xù)斷介紹：

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分子量：0.00
儲存條件：RT
外觀：粉末
用途：科研

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手機(jī)版：續(xù)斷

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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀：續(xù)斷相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.20-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 中藥材中農(nóng)藥殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》

適用范圍	適用于續(xù)斷等中藥材中多種農(nóng)藥殘留的定性及定量分析，涵蓋有機(jī)磷類、擬除蟲菊酯類等常見農(nóng)藥。

核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過梯度洗脫分離目標(biāo)物，多重反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進(jìn)行定量分析。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）為0.01-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）為0.02-0.10 mg/kg（依農(nóng)藥種類不同而異）。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需設(shè)置空白對照、基質(zhì)加標(biāo)樣和平行樣，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，RSD≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理：乙腈提取，QuEChERS凈化
2. 色譜條件：C18色譜柱，柱溫35℃，流速0.3 mL/min
3. 質(zhì)譜參數(shù)：電噴霧電離（ESI+/-），碰撞能量優(yōu)化

特別說明	續(xù)斷基質(zhì)需進(jìn)行基質(zhì)效應(yīng)評價(jià)，必要時(shí)采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線；需注意農(nóng)藥代謝物的轉(zhuǎn)化干擾。

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