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黃曲霉

BNCC186211

Aspergillus flavus

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凍干粉；斜面；菌液；平板

北納生物/BNCC

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黃曲霉介紹：

注意：該價(jià)格為凍干粉價(jià)格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
產(chǎn)品中文名稱(chēng)：黃曲霉
產(chǎn)品英文名稱(chēng)：Aspergillus flavus
參考用途：木材防腐化合物分析；細(xì)菌附著性抗性檢測(cè)；真菌附著性抗性檢測(cè)；空降設(shè)備抗真菌性檢測(cè)；航空發(fā)射器抗真菌檢測(cè)；汽車(chē)原部件抗真菌檢測(cè)；軟木塞抗真菌檢測(cè)；電絕緣材料抗真菌檢測(cè)；包裝材料抗真菌檢測(cè)；清漆抗真菌檢測(cè)；蠟抗真菌檢測(cè)；產(chǎn)稻瘟菌素S脫氨酶；木材料殺真菌劑檢測(cè)。本菌株被ATCC推薦為RF31871中檢測(cè)用菌，不產(chǎn)黃曲霉毒素。
形態(tài)特性：蔓延生長(zhǎng)，產(chǎn)大量孢子，產(chǎn)黃色孢子，邊緣不規(guī)則，不透明，菌絲為白色，產(chǎn)孢子正面金黃色，形態(tài)扁平，表面粗糙，表面褶皺，質(zhì)地干燥，純度：純
培養(yǎng)基：硝酸鈉：3.0，磷酸氫二鉀：1.0，硫酸鎂：0.5，氯化鉀：0.5，硫酸亞鐵：0.01，蔗糖：30.0，瓊脂：15.0
培養(yǎng)條件：28℃；5-7天；好氧；
培養(yǎng)方法：①準(zhǔn)備上述平板 1-2 塊；②安全柜中打開(kāi)，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無(wú)菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取 0.5mL 無(wú)菌水打入凍干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/個(gè)，涂布均勻；④將平板置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長(zhǎng)出即可使用。
存儲(chǔ)形式：2-8℃
提供形式：凍干粉；斜面；菌液；平板
備注：/

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手機(jī)版：黃曲霉

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標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 5009.22-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的測(cè)定》

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于谷物、食用油、調(diào)味品、堅(jiān)果等食品中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的檢測(cè)。

核心檢測(cè)方法

采用高效液相色譜-熒光檢測(cè)法（HPLC-FLD），結(jié)合免疫親和柱凈化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)毒素的高靈敏度分離與定量。

檢出限與定量限

黃曲霉毒素B1檢出限為0.1 μg/kg，定量限為0.3 μg/kg；其他B族和G族毒素檢出限為0.2 μg/kg，定量限為0.5 μg/kg。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)量為定量限的1-2倍），回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品粉碎后經(jīng)乙腈-水提取；
2. 提取液通過(guò)免疫親和柱凈化；
3. 洗脫液氮吹濃縮后用甲醇定容；
4. HPLC-FLD分析，以保留時(shí)間和熒光特征峰定性，外標(biāo)法定量。

特別說(shuō)明

1. 黃曲霉毒素為強(qiáng)致癌物，實(shí)驗(yàn)需在生物安全柜內(nèi)操作；
2. 免疫親和柱需驗(yàn)證批間差異，存儲(chǔ)條件為2-8℃；
3. 當(dāng)檢測(cè)結(jié)果接近限量值時(shí)，需用質(zhì)譜法（LC-MS/MS）確認(rèn)。

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