阿拉斯加鞘氨醇盒菌_標(biāo)準(zhǔn)菌株_菌種_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

阿拉斯加鞘氨醇盒菌

BNCC231921

Sphingopyxis alaskensis

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢

凍干粉；斜面；菌液；平板

北納生物/BNCC

見詳情

猜您喜歡

氨
R008224-1L | 7.0 M solution of MeOH
鞘氨醇桿菌屬
BNCC194789 | 見詳情
矢野鞘氨醇菌
BNCC232074 | 見詳情
阿見鞘氨醇菌
BNCC337066 | 見詳情
氨
R008224-500ml | 7.0 M solution of MeOH

阿拉斯加鞘氨醇盒菌介紹：

注意：該價格為凍干粉價格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
產(chǎn)品中文名稱：阿拉斯加鞘氨醇盒菌
產(chǎn)品英文名稱：Sphingopyxis alaskensis
參考用途：分類學(xué)研究。
形態(tài)特性：大小：1-2mm 形狀：圓形邊緣：整齊透明度：不透明顏色：黃色隆起度：中間凸起表面：明亮光滑質(zhì)地：濕潤粘稠
培養(yǎng)基：蛋白胨：10.0，牛肉粉：3.0，氯化鈉：5.0，瓊脂：15.0，pH值：7.3±0.1(25℃)
培養(yǎng)條件：30℃,18-24h,好氧
培養(yǎng)方法：①準(zhǔn)備 1 支含有 5~10mL 液體培養(yǎng)基的試管和 2 個平板；②安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取 0.5mL 液體培養(yǎng)基打入凍干管，充分溶解后重新打回液體試管中，混勻；④吸取 0.2mL 菌懸液打入平板中，涂布均勻，重復(fù)兩次獲得兩個平板；⑤將液體試管和平板全部置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長出即可使用。
存儲形式：2-8℃
提供形式：凍干粉；斜面；菌液；平板
備注：‖采集地│近阿拉斯加的復(fù)活灣‖描述│在TSA培養(yǎng)基上菌落圓形，黃色或米黃色，表面凸起，邊緣完整。革蘭氏陰性，不形成芽胞，運(yùn)動。最適生長溫度37℃，在44-48℃可能有稍微生長。生長鹽度范圍

您正在瀏覽的產(chǎn)品：阿拉斯加鞘氨醇盒菌

手機(jī)版：阿拉斯加鞘氨醇盒菌

以上信息僅供參考，請以實(shí)物批次為準(zhǔn)！

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用，不用于人體及臨床診斷。

國家標(biāo)準(zhǔn) 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 蠟樣芽胞桿菌檢驗(yàn)

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 4789.14-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 蠟樣芽胞桿菌檢驗(yàn)》
適用范圍	適用于食品中蠟樣芽胞桿菌及其近似菌（如阿拉斯加鞘氨醇盒菌）的分離、鑒定及計數(shù)。
核心檢測方法	采用選擇性培養(yǎng)基（如MYP瓊脂）進(jìn)行分離培養(yǎng)，結(jié)合生化試驗(yàn)（過氧化氫酶、溶血性）及分子生物學(xué)方法（PCR）鑒定。
檢出限與定量限	定量限為1 CFU/g（或mL），檢出限為10 CFU/g（或mL）。
質(zhì)控樣品要求	需使用標(biāo)準(zhǔn)菌株（如ATCC 14579）作為陽性對照，每批次實(shí)驗(yàn)至少設(shè)置1個空白對照和2個平行樣。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品前處理（均質(zhì)與稀釋）； 2. 涂布于MYP瓊脂平板，30℃培養(yǎng)24-48小時； 3. 可疑菌落生化確認(rèn)； 4. PCR驗(yàn)證特異性基因（如cesB）。
特別說明	阿拉斯加鞘氨醇盒菌的檢測需注意與蠟樣芽胞桿菌的區(qū)分，建議增加16S rRNA測序或特異性引物驗(yàn)證。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 5516-2023 進(jìn)出口食品中阿拉斯加鞘氨醇盒菌檢驗(yàn)方法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	SN/T 5516-2023《進(jìn)出口食品中阿拉斯加鞘氨醇盒菌檢驗(yàn)方法》
適用范圍	專門針對進(jìn)出口食品中阿拉斯加鞘氨醇盒菌的定性及定量檢測。
核心檢測方法	基于熒光定量PCR技術(shù)（TaqMan探針法），靶向檢測sph基因片段，結(jié)合選擇性培養(yǎng)法確認(rèn)。
檢出限與定量限	熒光PCR法檢出限為10^2 CFU/g，定量限為10^3 CFU/g。
質(zhì)控樣品要求	每批次需包含陰性基質(zhì)對照、陽性加標(biāo)樣品（添加濃度≥定量限），PCR反應(yīng)需設(shè)置內(nèi)參基因。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品DNA提取（需抑制物去除）； 2. 熒光PCR擴(kuò)增（循環(huán)閾值≤35）； 3. 陽性結(jié)果需通過分離培養(yǎng)復(fù)驗(yàn)。
特別說明	該方法僅適用于未添加抑菌成分的食品，復(fù)雜基質(zhì)需進(jìn)行梯度稀釋或富集培養(yǎng)。

以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！