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枯草芽胞桿菌_
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枯草芽胞桿菌

BNCC233504 Bacillus subtilis (Ehrenberg) Cohn {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 凍干粉；斜面；菌液；平板 {{goodObj.date}} 北納生物/BNCC {{item.norm}} 見詳情 {{inventory}}
枯草芽胞桿菌介紹：

注意：該價格為凍干粉價格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
產(chǎn)品中文名稱：枯草芽胞桿菌
產(chǎn)品英文名稱：Bacillus subtilis (Ehrenberg) Cohn
參考用途：/
形態(tài)特性：菌落直徑為0.5-1mm，形狀不規(guī)則，邊緣不規(guī)則，不透明，正面灰白色，形態(tài)扁平，表面粗糙，質(zhì)地干燥，G＋（藍紫色），桿菌
培養(yǎng)基：蛋白胨：10.0，牛肉粉：3.0，氯化鈉：5.0，瓊脂：15.0，pH值：7.3±0.1(25℃)
培養(yǎng)條件：30℃,18-24h,好氧
培養(yǎng)方法：①準備 1 支含有 5~10mL 液體培養(yǎng)基的試管和 2 個平板；②安全柜中打開，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取 0.5mL 液體培養(yǎng)基打入凍干管，充分溶解后重新打回液體試管中，混勻；④吸取 0.2mL 菌懸液打入平板中，涂布均勻，重復兩次獲得兩個平板；⑤將液體試管和平板全部置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長出即可使用。
存儲形式：2-8℃
提供形式：凍干粉；斜面；菌液；平板
備注：‖U.S. Patent Number│5,227,294

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手機版：枯草芽胞桿菌

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標準名稱及標準號
GB/T 26428-2010《飼用微生物制劑中枯草芽胞桿菌的檢測》
適用范圍
本標準規(guī)定了飼用微生物制劑中枯草芽胞桿菌的活菌計數(shù)方法，適用于粉劑、液體、顆粒等形態(tài)的飼料添加劑產(chǎn)品質(zhì)量控制。
核心檢測方法
采用選擇性培養(yǎng)基（如甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂）進行梯度稀釋涂布，30-35℃培養(yǎng)48小時，通過典型菌落形態(tài)篩選，結(jié)合鏡檢觀察芽胞及生化試驗（如過氧化氫酶、V-P試驗）確認目標菌。
檢出限與定量限
最低檢出限為1×103 CFU/g（mL），定量范圍為1×10?-1×101? CFU/g（mL），稀釋梯度需覆蓋該范圍。
質(zhì)控樣品要求
需同時檢測標準菌株（如ATCC 6051）作為陽性對照，平行測定至少2個連續(xù)稀釋度，稀釋液回收率應在50-200%之間。
關鍵實驗步驟
1. 樣品預處理：無菌條件下稱取10 g樣品加入90 mL稀釋液，均質(zhì)后梯度稀釋；
2. 涂布接種：選擇3個適宜稀釋度，取0.1 mL涂布于選擇性培養(yǎng)基；
3. 培養(yǎng)觀察：30-35℃倒置培養(yǎng)48小時，記錄圓形、表面粗糙、邊緣不規(guī)則的灰白色菌落；
4. 確認實驗：挑取典型菌落進行革蘭氏染色、芽胞染色及生化鑒定。
特別說明
樣品中可能存在芽胞與營養(yǎng)體混合狀態(tài)，建議增加80℃水浴10分鐘處理步驟以殺死營養(yǎng)體后檢測，確保僅計數(shù)具有耐熱性的芽胞。
標準名稱及標準號
GB 4789.2-2016《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定》
適用范圍
適用于食品中需氧及兼性厭氧菌落總數(shù)的測定，枯草芽胞桿菌可作為方法驗證的陽性對照菌株。
核心檢測方法
傾注平板法：樣品勻液接種平板計數(shù)瓊脂（PCA），36±1℃培養(yǎng)48±2小時，計數(shù)所有30-300 CFU的菌落。
檢出限與定量限
定量下限為10 CFU/g（mL），檢測結(jié)果以1.0-9.9×10?形式報告，n代表稀釋倍數(shù)。
質(zhì)控樣品要求
每批次檢測需包含空白對照（未接種PCA平板）及陽性對照（枯草芽胞桿菌標準菌株），陽性對照回收率應≥70%。
關鍵實驗步驟
1. 樣品制備：25 g樣品+225 mL無菌稀釋液，均質(zhì)形成1:10稀釋液；
2. 梯度稀釋：每次稀釋更換吸管，振蕩混勻20-30秒；
3. 傾注培養(yǎng)：1 mL樣液注入無菌平皿，倒入15-20 mL 46℃ PCA培養(yǎng)基，水平旋轉(zhuǎn)混勻；
4. 結(jié)果計算：選擇菌落數(shù)在30-300 CFU的平板，按稀釋倍數(shù)折算原始樣品含菌量。
特別說明
若樣品含大量枯草芽胞桿菌芽胞，菌落可能在培養(yǎng)24小時后提前形成，需在16-18小時預觀察并標記，避免菌落過度融合影響計數(shù)。

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