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小鼠乳腺癌細(xì)胞

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凍存管；T25培養(yǎng)瓶

北納生物/BNCC

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小鼠乳腺癌細(xì)胞介紹：

產(chǎn)品中文名稱：小鼠乳腺癌細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱：4T1
參考用途：balb/c小鼠的4t1細(xì)胞的腫瘤生長和轉(zhuǎn)移擴(kuò)散非常接近于人類乳腺癌,。這個腫瘤是人類晚期乳腺癌的動物模型,。4t1誘發(fā)的腫瘤可以作為術(shù)后模型和非手術(shù)模型，因為4t1誘發(fā)的腫瘤在兩個模型中都有類似的動力學(xué)自發(fā)轉(zhuǎn)移,。
形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣,，多角形，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長
培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS
培養(yǎng)條件：37℃,；5%CO2+95%空氣；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm離心5min,，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除,，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落,，即消化完成,，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落,，吹散,。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,，重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：支原體陰性

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