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屎腸球菌_
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屎腸球菌

BNCC324384 Enterococcus faecium (Orla-Jensen) Schleifer and Kilpper-Balz {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 凍干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北納生物/BNCC {{item.norm}} 見詳情 {{inventory}}
屎腸球菌介紹:

注意:該價格為凍干粉價格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
產(chǎn)品中文名稱:屎腸球菌
產(chǎn)品英文名稱:Enterococcus faecium (Orla-Jensen) Schleifer and Kilpper-Balz
參考用途:用于食品中金黃色葡萄球菌的純培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
形態(tài)特性:菌落直徑為2-4mm,圓形,邊緣不整齊,不透明,正面白色,中間凸起,表面光滑,表面明亮,質(zhì)地濕潤,易挑起,G+(藍(lán)紫色),球菌,純度:純
培養(yǎng)基:牛腦浸粉:4.0,牛心浸粉:4.0,蛋白胨:5.0,酪蛋白胨:16.0,氯化鈉:5.0,葡萄糖:2.0,磷酸氫二鈉:2.5,瓊脂:13.5,pH:7.4±0.2(25℃)
培養(yǎng)條件:37℃;18-24h;好氧
培養(yǎng)方法:①準(zhǔn)備上述平板 1-2 塊;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打開,用酒精燈灼燒頂部,后迅速滴上無菌水使之破裂,隨后用鑷子將其敲碎;③吸取 0.5mL 無菌水打入凍干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/個,涂布均勻;④將平板置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng),菌種長出即可使用。
存儲形式:2-8℃
提供形式:凍干粉;斜面;菌液;平板
備注:‖Antigenic Properties│Grumbach serotype 11‖Antigenic Properties│Grumbach serotype 11‖Cross References│Nucleotide (GenBank) AH005622 Enterococcus faecium.
Nucleotide (GenBank) AX109559 Sequence 292 from Patent WO0123604.
Nucleotide (GenBank) AX109875 Sequence 608 from Patent WO0123604.
Nucleotide (GenBank) AX109888 Sequence 621 from Patent WO0123604.
Nucleotide (GenBank) AX111137 Sequence 1870 from Patent WO0123604.
Nucleotide (GenBank) L78127 Enterococcus faecium genomic DNA fragment.
Nucleotide (GenBank) X87181 E.faecium 23S-5S rRNA spacer DNA, strain ATCC 19434.
Nucleotide (GenBank) X87180 E.faecium 16S-23S rRNA spacer DNA, strain ATCC 19434.
Nucleotide (GenBank) AF029770 Enterococcus faecium clone pEMH19 insertion sequence IS1485 left junction.
Nucleotide (GenBank) AF029771 Enterococcus faecium clone pEMH19 insertion sequence IS1485 right junction.
Nucleotide (GenBank) AJ387913 Enterococcus faecium partial sodA gene for superoxide dismutase, strain CIP 103014 T (ATCC 19434).

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國家標(biāo)準(zhǔn):《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 腸球菌檢驗》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 GB 4789.41-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 腸球菌檢驗》
適用范圍 適用于食品及食品加工環(huán)境中腸球菌屬(包括屎腸球菌)的定性及定量檢測。
核心檢測方法 采用選擇性培養(yǎng)基(如Slanetz-Bartley瓊脂)分離培養(yǎng),結(jié)合生化試驗(如膽汁七葉苷試驗、吡咯烷酮芳基酰胺酶試驗)進(jìn)行鑒定。
檢出限與定量限 定量檢測的檢出限為1 CFU/g(或mL),定量限為10 CFU/g(或mL)。
質(zhì)控樣品要求 需使用陽性對照菌株(如ATCC 29212)和陰性對照菌株驗證實驗特異性,每批次樣品需包含空白對照。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品均質(zhì)與稀釋;
2. 選擇性培養(yǎng)(36±1℃,48小時);
3. 典型菌落計數(shù)與純化;
4. 生化確認(rèn)試驗。
特別說明 需注意腸球菌屬的耐藥性差異,建議結(jié)合藥敏試驗進(jìn)行進(jìn)一步分析。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):《入境環(huán)保用微生物菌劑檢測方法 第11部分:腸球菌》
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 SN/T 4624.11-2016《入境環(huán)保用微生物菌劑檢測方法 第11部分:腸球菌》
適用范圍 適用于進(jìn)口環(huán)保用微生物菌劑中腸球菌(包括屎腸球菌)的檢測與鑒定。
核心檢測方法 通過PCR法擴(kuò)增腸球菌特異性基因(如tuf基因),結(jié)合凝膠電泳分析確認(rèn)目標(biāo)菌種。
檢出限與定量限 PCR法的檢出限為102 CFU/g,定量需結(jié)合平板計數(shù)法。
質(zhì)控樣品要求 需設(shè)置PCR陰性對照(無模板對照)和陽性對照(已知腸球菌DNA),避免交叉污染。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 菌體DNA提取;
2. 引物設(shè)計與擴(kuò)增;
3. 擴(kuò)增產(chǎn)物電泳分析;
4. 測序比對(必要時)。
特別說明 需確保DNA提取純度,避免PCR抑制劑干擾。

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